MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W3015654136 · doi:10.1002/pca.2935

Rapid structural characterisation of benzylisoquinoline and aporphine alkaloids from <i>Ocotea spixiana</i> acaricide extract by HPTLC‐DESI‐MS<sup><i>n</i></sup>

2020· article· en· W3015654136 sur OpenAlexaff
Rodrigo Souza Conceição, Isabella Mary Alves Reis, Amanda Ponce Morais Cerqueira, Consuelo J. Perez, Manoelito Coelho dos Santos, Alexsandro Branco, Demian R. Ifa, Mariana Borges Botura

Notice bibliographique

RevuePhytochemical Analysis · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueTraditional and Medicinal Uses of Annonaceae
Établissements canadiensYork University
Organismes subventionnairesFundação de Amparo à Pesquisa do Estado da BahiaConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Mots-clésChemistryBenzylisoquinolineAporphineChromatographyAlkaloidCorydalisAcaricideLauraceaePalmatineStereochemistryOrganic chemistryBotany

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Introduction Lauraceae alkaloids are a structurally diverse class of plant specialised secondary metabolites that play an important role in modern pharmacotherapy, being useful as well as model compounds for the development of synthetic analogues. However, alkaloids characterisation is challenging due to low concentrations, the complexity of plant extracts, and long processes for accurate structural determinations. Objective The use of high‐performance thin layer chromatography coupled with desorption electrospray ionisation multistage mass spectrometry (HPTLC DESI‐MSn) as a fast tool to identify alkaloids present in Ocotea spixiana extract and evaluate the extract's acaricide activity. Methods Ocotea spixiana twigs were extracted by conventional liquid–liquid partitioning. HPTLC analysis of the ethyl acetate extract was performed to separate isobaric alkaloids prior to DESI‐MSn analysis, performed from MS3 up to MS7. The extract's acaricide activity against Rhipicephalus microplus was evaluated by in vitro (larval immersion test) and in silico tests. Results HPTLC‐DESI‐MSn analysis was performed to identify a total of 13 aporphine and four benzylisoquinoline‐type alkaloids reported for the first time in O. spixiana. In vitro evaluation of the extract and the alkaloid boldine showed significant activity against R. microplus larvae. It was established in silico that boldine had important intermolecular interactions with R. microplus acetylcholinesterase enzyme. Conclusion The present study demonstrated that HPTLC‐DESI‐MSn is a useful analytical tool to identify isoquinoline alkaloids in plant extracts. The acaricide activity of the O. spixiana ethyl acetate extract can be correlated to the presence of alkaloids.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,220
Écart entre enseignants0,210 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations26
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revuePhytochemical AnalysisMême sujetTraditional and Medicinal Uses of AnnonaceaeTravaux en français237 207