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Enregistrement W3017385516 · doi:10.1096/fasebj.2020.34.s1.05260

Aldosterone mediates a mineralocorticoid receptor‐mediated increase in prostate cancer cell migration

2020· article· en· W3017385516 sur OpenAlexaff
Ross D. Feldman, Qingming Ding, Jozef Chorazyczewski, Robert Gros

Notice bibliographique

RevueThe FASEB Journal · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHormonal Regulation and Hypertension
Établissements canadiensRobarts Clinical TrialsSt. Boniface HospitalWestern UniversityUniversity of Manitoba
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésLNCaPAldosteroneDU145Mineralocorticoid receptorEndocrinologyInternal medicineProstate cancerEplerenoneCancer researchMineralocorticoidBiologyCancer cellChemistryMedicineCancer

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Aldosterone is a well‐established regulator of renal and cardiovascular functions. However, its role in regulation of cancer growth and spread has only begun to be appreciated. Studies from our laboratory have demonstrated that aldosterone stimulates renal cancer cell migration in vitro and metastatic spread in vivo (Feldman et. al. FASEB J. 2016 30(6)2086–96). However, the generalizability of these findings to other cancers is unknown. Therefore, we assessed the effect of aldosterone on prostate cancer cell migration and the receptor mechanism involved utilizing three widely‐used prostate cancer cell lines, viz. TRAMP C1, LNCaP and DU 145 cells. RT‐PCR analysis detected robust expression of the mineralocorticoid receptor (MR) in all cell lines. GPER expression was detectable in TRAMP C1 and LNCaP cells but not in DU145 cells. In LNCaP and TRAMPC1 cells, aldosterone mediated a concentration‐dependent increase in migration to a maximum of 141±7% of control at 1000 nM (n=5) in LNCaP cells and 125±3 % at 10 nM (n=6) in TRAMP C1 cells, similar to the maximal extent of stimulation by testosterone [146±9% (n=9) in LNCaP cells and 136±9% (n=3) in TRAMP C1 cells]. The effects of aldosterone were inhibited by the MR antagonist eplerenone, but NOT by the GPER antagonist G15. In contrast, the GPER agonist, G1, INHIBITED migration in both cell lines‐effects that were blocked by G15. In DU 145, cells neither testosterone nor aldosterone stimulated migration. In TRAMP C1 cells, infection with an adeno shMR vector blocked aldosterone‐mediated stimulation of proliferation/migration without effects on G1‐mediated inhibition, whereas infection with an adeno shGPER vector selectively blocked G1‐mediated inhibition of proliferation and migration, without effects on aldosterone’s actions. These findings suggest that in TRAMP C1 and LNCaP cells aldosterone stimulates migration via an MR‐dependent pathway. In DU145 cells, resistance to the effect of aldosterone paralleled resistance to the effect of testosterone. These data support the hypothesis that inhibiting aldosterone secretion/effects may be a novel adjunctive therapeutic approach‐‐at least in some forms of prostate cancer. Support or Funding Information Heart and Stroke Foundation of Canadaand Molson Foundation

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,011

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,021
Tête enseignante GPT0,248
Écart entre enseignants0,227 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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