Endothelial Activation, Quantified By Electron Microscopy Scoring or Multiplexed Gene Expression, Predicts Accelerated Graft Loss in Patients With Transplant Glomerulopathy.
Notice bibliographique
Résumé
Transplant glomerulopathy (TG) is a sign of chronic kidney transplant damage with poor survival and no effective therapies. However, some patients with TG stay free of dialysis for years. There are significant limitations in the understanding of disease progression in TG. We aimed to explore genome-wide transcription profiles of TG and their relationship with ultrastructural changes in kidney biopsies and graft survival. The study included kidney allograft biopsies for cause from 40 patients with TG and post-transplant time matched 54 control patients without TG. We developed an electron microscopical (EM) scoring system to semi-quantify morphological profiles of microvascular endothelial cells of glomerular and peritubular capillaries (cytoplasmic swelling, loss of fenestrations, subendothelial widening, microvilli) and podocytes (cytoplasmic swelling, foot process effacement) and recorded an EM sum-score for endothelial cells and podocytes. The interobserver reproducibility of endothelial and podocyte EM scores were %99.2 and 99.1% respectively. A class comparison of microarrays showed 34 probe sets as higher in TG vs. non-TG, including 7 endothelial transcripts (i.e. DARC, VWF, MCAM, ICAM1) and 6 Fc receptor transcripts (i.e. FCGR3A,B, FCGR2A, FCGR1B), suggesting that endothelial activation and activating Fc receptors are involved in pathogenesis of TG. Microvascular endothelial EM sum-scores were higher in TG vs. non-TG biopsies and positively correlated with molecular disturbances, particularly transcripts reflecting endothelial activation, NK cell burden, and interferon-gamma effects (p<0.001). Podocyte EM sum-scores were not different between TG and non-TG. We stratified TG into 2 prognostic groups using either molecularly or electron microscopically defined endothelial activation: progressive TG kidneys with accelerated graft loss and non-progressive TG kidneys with no significant graft loss. In multivariate survival models, endothelial EM sum-score (p=0.007) and endothelial gene set expression (p=0.029) were independent prognostic factors after adjusting for clinical and pathological confounders (C4d, glomerular double contour cg-score, donor specific antibody, proteinuria, eGFR at time of biopsy, and interstitial fibrosis ci-score). Thus, increased renal endothelial activation seems related to disease progression in TG. Endothelial EM scoring or endothelial gene signatures can serve as predictive biomarkers in patients with TG.
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Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
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