The Network of Colonic Host Defense Peptides as an Innate Immune Defense Against Enteropathogenic Bacteria
Notice bibliographique
Résumé
Host defense peptides, abundantly secreted by colonic epithelial cells and leukocytes, are proposed to be critical components of an innate immune response in the colon against enteropathogenic bacteria, including Shigella spp., Salmonella spp., Clostridium difficile, and attaching and effacing Escherichia coli and Citrobacter rodentium. These short cationic peptides are bactericidal against both Gram-positive and -negative enteric pathogens, but may also exert killing effects on intestinal luminal microbiota. Simultaneously, these peptides modulate numerous cellular responses crucial for gut defenses, including leukocyte chemotaxis and migration, wound healing, cytokine production, cell proliferation, and pathogen sensing. This review discusses recent advances in our understanding of expression, mechanisms of action and microbicidal and immunomodulatory functions of major colonic host defense peptides, namely cathelicidins, β-defensins and members of the Regenerating islet-derived protein III (RegIII) and Resistin-like molecule (RELM) families. In a theoretical framework where these peptides work synergistically, aspects of pathogenesis of infectious colitis reviewed herein uncover roles of host defense peptides aimed to promote epithelial defenses and prevent pathogen colonization, mediated through a combination of direct antimicrobial function and fine-tuning of host immune response and inflammation. This interactive host defense peptide network may decode how the intestinal immune system functions to quickly clear infections, restore homeostasis and avoid damaging inflammation associated with pathogen persistence during infectious colitis. This information is of interest in development of host defense peptides (either alone or in combination with reduced doses of antibiotics) as antimicrobial and immunomodulatory therapeutics for controlling infectious colitis.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,004 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,002 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,002 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».