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Enregistrement W3029414691 · doi:10.1200/jco.2020.38.15_suppl.tps3167

Phase II basket trial of olaparib and durvalumab in patients (pts) with isocitrate dehydrogenase (IDH) mutated solid tumors.

2020· article· en· W3029414691 sur OpenAlexaff
Eric Xueyu Chen, Grainne M. O’Kane, Warren Mason, Jennifer J. Knox, Albiruni Ryan Abdul Razak, Gelareh Zadeh

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePARP inhibition in cancer therapy
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer CentreUniversity Health Network
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésOlaparibMedicineIsocitrate dehydrogenaseIDH1CancerCancer researchPARP inhibitorInternal medicineOncologyPoly ADP ribose polymeraseMutationBiologyGeneticsPolymeraseEnzyme

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

TPS3167 Background: Somatic IDH mutations are common in low grade gliomas, and rare in other solid tumors with the exception of intrahepatic cholangiocarcinoma (ICA) and certain subtypes of chondrosarcoma. IDH mutations confer a gain-of-function neomorphic activity, such that mutant IDH enzymes preferentially convert αKG to 2-hydroxyglutarate (2HG), resulting in abnormal accumulation of 2HG. 2HG competitively inhibits αKG-dependent dioxygenases, many of which are involved in DNA repair. Preclinical studies show that IDH mutated cancer cells have defective homologous recombination repair and are exquisitely sensitive to poly (adenosine 5’-diphophate-ribose) polymerase (PARP) inhibition. Methods: This is a single arm phase II basket study (NCT03991832). Pts with IDH mutated solid tumors are divided into three cohorts; A: low-grade glioma; B: cholangiocarinoma; C: all other solid tumors. Pts are treated with olaparib 300 mg twice daily continuously and durvalumab 1500 mg every 4 weeks until progression, intolerable toxicity or consent withdrawal. Radiological assessment is performed after every 2 cycles of study treatments. Major eligibility criteria include IDH mutation by immunohistochemistry or sequencing, up to 2 lines of systemic therapy for advanced disease, performance status 0 – 2 and adequate organ function. Pts are excluded if they received prior PARP inhibitors and anti-PD-1/PD-L1 antibody. The Simon’s optimal 2-stage design is applied for Cohorts A and B. 10 pts will be enrolled in each of Cohort A and B initially. If 2 or more partial responses (PR) are seen in these 10 pts, additional 19 pts will be enrolled for a total of 29 pts in that cohort. The combination is considered to be of clinical interest for further development if ≥ 6 PRs are seen in each cohort. Cohort C will enroll 20 pts. Archival tumor tissues and serial blood samples will be collected on study. 2HG levels will be measured and correlated with responses. The study was activated in December 2019. 3 pts have been enrolled into Cohort B. Clinical trial information: NCT03991832 .

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,008
Score d'incertitude au seuil0,027

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0080,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,122
Tête enseignante GPT0,474
Écart entre enseignants0,352 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations5
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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