The impact of chronic unpredictable stress on cuprizone-induced demyelination and the occurrence of depressive-like behavior in C57BL/6 mice
Notice bibliographique
Résumé
Objective To investigate whether cuprizone-induced demyelinating mice is more susceptible to developing depressive-like behaviors induced by chronic unpredictable stress (CUS), and to examine the underlying neuropathological changes. Methods C57BL/6 mice were randomly divided into four groups: control (n=10), stress (n=12), cuprizone (n=12) and cuprizone+ stress group (n=12). Mice in stress group were exposed to CUS for 3 weeks and mice in cuprizone group were fed with 0.3% cuprizone-containing food for 3 weeks. Mice in cuprizone+ stress group were exposed to both stress and cuprizone, and mice in control group were fed with normal food without exposure to stress. After 3 week exposure, they were subjected to behavioral tests including spontaneous activity, anxiety level and depressive-like behaviors and their brains were possessed for Western blot to test myelin marker MBP and astrocyte activation marker GFAP. Results CUS did not change the locomotor activity, anxiety levels and sucrose preference of cuprizone-induced demylinating mice, but did significantly increase their immobile time in forced swimming test (control (109.3±8.0)s, stress (111.3±21.8)s, cuprizone (90.5±8.9)s, cuprizone+ stress (155.0±9.1)s). Western blot revealed that CUS further decreased MBP expression (control (1.014±0.06), stress(1.088±0.104), cuprizone(0.436±0.071), cuproznie+ stress(0.150±0.041), (P<0.05)) and increased GFAP content (control (1.026±0.045), stress(0.846±0.078), cuprizone(1.736±0.215), cuprizone+ stress(2.428±0.314), (P<0.05)) in cuprizone-induced demyelinating mice. Conclusion Our findings suggest that demyelinating pathology increases individual susceptibility to chronic stress, which may induce depressive behaviors through damage of oligodendrocyte/myelin. Key words: Chronic unpredictable stress; Cuprizone; Demyelination; Myelin basic protein; Glial frillary acidic protein; Major depressive disorder
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».