MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W3041375071 · doi:10.1007/s00415-020-10059-3

Behr syndrome and hypertrophic cardiomyopathy in a family with a novel UCHL1 deletion

2020· article· en· W3041375071 sur OpenAlexafffund
Grace McMacken, Hanns Lochmüller, Boglárka Bánsági, Angela Pyle, Angela Lochmüller, Patrick F. Chinnery, Steven Laurie, Sergi Beltrán, Leslie Matalonga, Rita Horváth

Notice bibliographique

RevueJournal of Neurology · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenomics and Rare Diseases
Établissements canadiensOttawa HospitalChildren's Hospital of Eastern OntarioUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesFP7 HealthH2020 European Research CouncilCanadian Institutes of Health ResearchLily FoundationCanada Excellence Research Chairs, Government of CanadaNewton FundWellcome TrustMedical Research CouncilWellcome
Mots-clésMedicineAtaxiaExome sequencingHypertrophic cardiomyopathyCardiomyopathyAtrophyPathologyPediatricsGeneticsCardiologyHeart failureMutationBiologyGenePsychiatry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Behr syndrome is a clinically distinct, but genetically heterogeneous disorder characterized by optic atrophy, progressive spastic paraparesis, and motor neuropathy often associated with ataxia. The molecular diagnosis is based on gene panel testing or whole-exome/genome sequencing. METHODS: Here, we report the clinical presentation of two siblings with a novel genetic form of Behr syndrome. We performed whole-exome sequencing in the two patients and their mother. RESULTS: Both patients had a childhood-onset, slowly progressive disease resembling Behr syndrome, starting with visual impairment, followed by progressive spasticity, weakness, and atrophy of the lower legs and ataxia. They also developed scoliosis, leading to respiratory problems. In their late 30's, both siblings developed a hypertrophic cardiomyopathy and died of sudden cardiac death at age 43 and 40, respectively. Whole-exome sequencing identified the novel homozygous c.627_629del; p.(Gly210del) deletion in UCHL1. CONCLUSIONS: The presentation of our patients raises the possibility that hypertrophic cardiomyopathy may be an additional feature of the clinical syndrome associated with UCHL1 mutations, and highlights the importance of cardiac follow-up and treatment in neurodegenerative disease associated with UCHL1 mutations.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,953
Score d'incertitude au seuil0,248

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,010
Tête enseignante GPT0,194
Écart entre enseignants0,185 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations13
Publié2020
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueJournal of NeurologyMême sujetGenomics and Rare DiseasesTravaux en français237 207