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Enregistrement W3041532210 · doi:10.1158/0008-5472.can-20-0447

Genome-Wide Association Study Data Reveal Genetic Susceptibility to Chronic Inflammatory Intestinal Diseases and Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Risk

2020· article· en· W3041532210 sur OpenAlexaff
Fangcheng Yuan, Rayjean J. Hung, Naomi Walsh, Han Zhang, Elizabeth A. Platz, William Wheeler, Lei Song, Alan A. Arslan, Laura E. Beane Freeman, Paige M. Bracci, Federico Canzian, Mengmeng Du, Steven Gallinger, Graham G. Giles, Phyllis J. Goodman, Charles Kooperberg, Loı̈c Le Marchand, Rachel Ε. Neale, Jonas Rosendahl, Ghislaine Scélo, Xiao‐Ou Shu, Kala Visvanathan, Emily White, Wei Zheng, Demetrius Albanes, Pilar Amiano, Gabriella Andreotti, Ana Babić, William R. Bamlet, Sonja I. Berndt, Paul Brennan, Bas Bueno‐de‐Mesquita, Julie E. Buring, Peter T. Campbell, Stephen J. Chanock, Charles S. Fuchs, J. Michael Gaziano, Michael Goggins, Thilo Hackert, Patricia Hartge, Manal M. Hassan, Elizabeth A. Holly, Robert N. Hoover, Verena Katzke, Holger Kirsten, Robert C. Kurtz, I‐Min Lee, Núria Malats, Roger L. Milne, Neil Murphy, Kimmie Ng, Ann L. Oberg, Miquel Porta, Kari G. Rabe, Francisco X. Real, Nathaniel Rothman, Howard D. Sesso, Debra T. Silverman, Ian M. Thompson, Jean Wactawski‐Wende, Xiaoliang Wang, Nicolas Wentzensen, Lynne R. Wilkens, Herbert Yu, Anne Zeleniuch‐Jacquotte, Jianxin Shi, Eric J. Duell, Laufey T. Ámundadóttir, Donghui Li, Gloria M. Petersen, Brian M. Wolpin, Harvey A. Risch, Kai Yu, Alison P. Klein, Rachael Z. Stolzenberg‐Solomon

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePancreatitis Pathology and Treatment
Établissements canadiensLunenfeld-Tanenbaum Research Institute
Organismes subventionnairesNational Center for Chronic Disease Prevention and Health PromotionDivision of Cancer Epidemiology and Genetics, National Cancer InstituteNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Cancer InstituteCancer Council VictoriaNational Institute of Environmental Health SciencesMinisterio de Ciencia y TecnologíaNational Institute of Mental HealthNational Heart, Lung, and Blood InstituteMinistero della SaluteGrantová Agentura České RepublikyEuropean Cooperation in Science and TechnologyMinisterstvo Zdravotnictví Ceské RepublikyCalifornia Department of Public HealthPancreatic Cancer Action NetworkU.S. Department of DefenseWorld Health OrganizationNational Institutes of HealthU.S. Department of Health and Human ServicesLustgarten FoundationNational Human Genome Research InstituteCentro de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud Pública
Mots-clésInflammatory bowel diseasePancreatitisUlcerative colitisGenome-wide association studyMedicineDiseaseGenetic predispositionGenetic associationPrimary sclerosing cholangitisInternal medicineGastroenterologyBiologyGenotypeSingle-nucleotide polymorphismGeneGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Registry-based epidemiologic studies suggest associations between chronic inflammatory intestinal diseases and pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). As genetic susceptibility contributes to a large proportion of chronic inflammatory intestinal diseases, we hypothesize that the genomic regions surrounding established genome-wide associated variants for these chronic inflammatory diseases are associated with PDAC. We examined the association between PDAC and genomic regions (±500 kb) surrounding established common susceptibility variants for ulcerative colitis, Crohn's disease, inflammatory bowel disease, celiac disease, chronic pancreatitis, and primary sclerosing cholangitis. We analyzed summary statistics from genome-wide association studies data for 8,384 cases and 11,955 controls of European descent from two large consortium studies using the summary data-based adaptive rank truncated product method to examine the overall association of combined genomic regions for each inflammatory disease group. Combined genomic susceptibility regions for ulcerative colitis, Crohn disease, inflammatory bowel disease, and chronic pancreatitis were associated with PDAC at P values < 0.05 (0.0040, 0.0057, 0.011, and 3.4 × 10−6, respectively). After excluding the 20 PDAC susceptibility regions (±500 kb) previously identified by GWAS, the genomic regions for ulcerative colitis, Crohn disease, and inflammatory bowel disease remained associated with PDAC (P = 0.0029, 0.0057, and 0.0098, respectively). Genomic regions for celiac disease (P = 0.22) and primary sclerosing cholangitis (P = 0.078) were not associated with PDAC. Our results support the hypothesis that genomic regions surrounding variants associated with inflammatory intestinal diseases, particularly, ulcerative colitis, Crohn disease, inflammatory bowel disease, and chronic pancreatitis are associated with PDAC. Significance: The joint effects of common variants in genomic regions containing susceptibility loci for inflammatory bowel disease and chronic pancreatitis are associated with PDAC and may provide insights to understanding pancreatic cancer etiology.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,009
Score d'incertitude au seuil0,602

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,074
Tête enseignante GPT0,377
Écart entre enseignants0,302 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations9
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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