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Enregistrement W3043901097 · doi:10.1161/circulationaha.120.045723

An International Multicenter Evaluation of Inheritance Patterns, Arrhythmic Risks, and Underlying Mechanisms of <i>CASQ2</i> -Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia

2020· article· en· W3043901097 sur OpenAlexafffund
Kevin Ng, Erron W. Titus, Krystien V.V. Lieve, Thomas M. Roston, Andrea Mazzanti, Fred Deiter, Isabelle Denjoy, Jodie Ingles, Jan Till, Tomas Robyns, Sean P. Connors, Christian Steinberg, Dominic J. Abrams, B. Pang, Melvin M. Scheinman, J. Martijn Bos, Stephen A. Duffett, Christian van der Werf, Alice Maltret, Martin S. Green, Julie Rutberg, Seshadri Balaji, Julia Cadrin‐Tourigny, Kate M. Orland, Linda M. Knight, Caitlin Brateng, Jeremy Wu, Anthony Tang, Allan C. Skanes, Jaimie Manlucu, Jeff S. Healey, Craig T. January, Andrew D. Krahn, Kathryn K. Collins, Kathleen R. Maginot, Peter Fischbach, Susan P. Etheridge, Lee L. Eckhardt, Robert M. Hamilton, Michael J. Ackerman, Ferran Rosés‐Noguer, Christopher Semsarian, Natalia Jura, Antoine Leenhardt, Michael H. Gollob, Silvia G. Priori, Shubhayan Sanatani, Arthur A.M. Wilde, Rahul C. Deo, Jason D. Roberts

Notice bibliographique

RevueCirculation · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCardiac electrophysiology and arrhythmias
Établissements canadiensBC Children's HospitalToronto General HospitalHospital for Sick ChildrenMcMaster UniversityUniversité LavalPopulation Health Research InstituteMontreal Heart InstituteMemorial University of NewfoundlandSt. Michael's HospitalWestern University
Organismes subventionnairesNational Institute of General Medical SciencesNational Heart, Lung, and Blood InstituteCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésCatecholaminergic polymorphic ventricular tachycardiaMedicineCardiologyInternal medicineVentricular tachycardiaTachycardiaInheritance (genetic algorithm)Ryanodine receptor 2Genetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: Genetic variants in calsequestrin-2 ( CASQ2 ) cause an autosomal recessive form of catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT), although isolated reports have identified arrhythmic phenotypes among heterozygotes. Improved insight into the inheritance patterns, arrhythmic risks, and molecular mechanisms of CASQ2 -CPVT was sought through an international multicenter collaboration. Methods: Genotype-phenotype segregation in CASQ2 -CPVT families was assessed, and the impact of genotype on arrhythmic risk was evaluated using Cox regression models. Putative dominant CASQ2 missense variants and the established recessive CASQ2-p.R33Q variant were evaluated using oligomerization assays and their locations mapped to a recent CASQ2 filament structure. Results: A total of 112 individuals, including 36 CPVT probands (24 homozygotes/compound heterozygotes and 12 heterozygotes) and 76 family members possessing at least 1 presumed pathogenic CASQ2 variant, were identified. Among CASQ2 homozygotes and compound heterozygotes, clinical penetrance was 97.1% and 26 of 34 (76.5%) individuals had experienced a potentially fatal arrhythmic event with a median age of onset of 7 years (95% CI, 6–11). Fifty-one of 66 CASQ2 heterozygous family members had undergone clinical evaluation, and 17 of 51 (33.3%) met diagnostic criteria for CPVT. Relative to CASQ2 heterozygotes, CASQ2 homozygote/compound heterozygote genotype status in probands was associated with a 3.2-fold (95% CI, 1.3–8.0; P =0.013) increased hazard of a composite of cardiac syncope, aborted cardiac arrest, and sudden cardiac death, but a 38.8-fold (95% CI, 5.6–269.1; P &lt;0.001) increased hazard in genotype-positive family members. In vitro turbidity assays revealed that p.R33Q and all 6 candidate dominant CASQ2 missense variants evaluated exhibited filamentation defects, but only p.R33Q convincingly failed to dimerize. Structural analysis revealed that 3 of these 6 putative dominant negative missense variants localized to an electronegative pocket considered critical for back-to-back binding of dimers. Conclusions: This international multicenter study of CASQ2 -CPVT redefines its heritability and confirms that pathogenic heterozygous CASQ2 variants may manifest with a CPVT phenotype, indicating a need to clinically screen these individuals. A dominant mode of inheritance appears intrinsic to certain missense variants because of their location and function within the CASQ2 filament structure.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,844
Score d'incertitude au seuil0,438

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,059
Tête enseignante GPT0,318
Écart entre enseignants0,259 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations83
Publié2020
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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