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Enregistrement W3044938198 · doi:10.1200/jco.19.02983

Comprehensive Genomic Analysis in NRG Oncology/RTOG 9802: A Phase III Trial of Radiation Versus Radiation Plus Procarbazine, Lomustine (CCNU), and Vincristine in High-Risk Low-Grade Glioma

2020· article· en· W3044938198 sur OpenAlexaff
Erica H. Bell, Jianwen Zhang, Edward G. Shaw, Jan C. Buckner, Geoffrey Barger, Dennis E. Bullard, Minesh P. Mehta, Mark R. Gilbert, Paul D. Brown, K. Stelzer, Joseph P. McElroy, Jessica L. Fleming, Cynthia Timmers, Aline Paixão Becker, Andrea L. Salavaggione, Ziyan Liu, Kenneth Aldape, David Brachman, Stanley Z. Gertler, Albert Murtha, Christopher J. Schultz, David W. Johnson, Nadia N. Laack, G.K. Hunter, Ian Crocker, Minhee Won, Arnab Chakravarti

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueGlioma Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensAlberta Cancer FoundationOttawa HospitalOttawa Regional Cancer FoundationPrincess Margaret Cancer Centre
Organismes subventionnairesNational Cancer Institute
Mots-clésLomustineMedicineProcarbazineOncologyInternal medicineHazard ratioProportional hazards modelProgression-free survivalGliomaChemoradiotherapyRadiation therapyVincristineChemotherapyCancer researchConfidence interval

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

PURPOSE NRG Oncology/RTOG 9802 (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT00003375 ) is a practice-changing study for patients with WHO low-grade glioma (LGG, grade II), as it was the first to demonstrate a survival benefit of adjuvant chemoradiotherapy over radiotherapy. This post hoc study sought to determine the prognostic and predictive impact of the WHO-defined molecular subgroups and corresponding molecular alterations within NRG Oncology/RTOG 9802. METHODS IDH1/2 mutations were determined by immunohistochemistry and/or deep sequencing. A custom Ion AmpliSeq panel was used for mutation analysis. 1p/19q codeletion and MGMT promoter methylation were determined by copy-number arrays and/or Illumina 450K array, respectively. Progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) were estimated using the Kaplan-Meier method. Hazard ratios (HRs) were calculated using the Cox proportional hazard model and tested using the log-rank test. Multivariable analyses (MVAs) were performed incorporating treatment and common prognostic factors as covariates. RESULTS Of the eligible patients successfully profiled for the WHO-defined molecular groups (n = 106/251), 26 (24%) were IDH-wild type, 43 (41%) were IDH-mutant/non-codeleted, and 37(35%) were IDH-mutant/codeleted. MVAs demonstrated that WHO subgroup was a significant predictor of PFS after adjustment for clinical variables and treatment. Notably, treatment with postradiation chemotherapy (PCV; procarbazine, lomustine (CCNU), and vincristine) was associated with longer PFS (HR, 0.32; P = .003; HR, 0.13; P < .001) and OS (HR, 0.38; P = .013; HR, 0.21; P = .029) in the IDH-mutant/non-codeleted and IDH-mutant/codeleted subgroups, respectively. In contrast, no significant difference in either PFS or OS was observed with the addition of PCV in the IDH-wild-type subgroup. CONCLUSION This study is the first to report the predictive value of the WHO-defined diagnostic classification in a set of uniformly treated patients with LGG in a clinical trial. Importantly, this post hoc analysis supports the notion that patients with IDH-mutant high-risk LGG regardless of codeletion status receive benefit from the addition of PCV.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,249
Score d'incertitude au seuil0,769

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,088
Tête enseignante GPT0,435
Écart entre enseignants0,347 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations222
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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