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Enregistrement W3045125794 · doi:10.4103/jpi.jpi_10_20

Deep Learning to Estimate Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 Status from Hematoxylin and Eosin-Stained Breast Tissue Images

2020· article· en· W3045125794 sur OpenAlexaff
Deepak Anand, Nikhil Cherian Kurian, Shubham Dhage, Neeraj Kumar, Swapnil Rane, Peter H. Gann, Amit Sethi

Notice bibliographique

RevueJournal of Pathology Informatics · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineComputer Science
ThématiqueAI in cancer detection
Établissements canadiensUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésH&E stainImmunohistochemistryBreast cancerStainDigital pathologyPathologyMedicineHuman Epidermal Growth Factor Receptor 2Artificial intelligenceComputer scienceStainingInternal medicineCancer

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

CONTEXT: Several therapeutically important mutations in cancers are economically detected using immunohistochemistry (IHC), which highlights the overexpression of specific antigens associated with the mutation. However, IHC panels can be imprecise and relatively expensive in low-income settings. On the other hand, although hematoxylin and eosin (H&E) staining used to visualize the general tissue morphology is a routine and low cost, it does not highlight any specific antigen or mutation. AIMS: Using the human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) mutation in breast cancer as an example, we strengthen the case for cost-effective detection and screening of overexpression of HER2 protein in H&E-stained tissue. SETTINGS AND DESIGN: We use computational methods that reliably detect subtle morphological changes associated with the over-expression of mutation-specific proteins directly from H&E images. SUBJECTS AND METHODS: We trained a classification pipeline to determine HER2 overexpression status of H&E stained whole slide images. Our training dataset was derived from a single hospital containing 26 (11 HER2+ and 15 HER2-) cases. We tested the classification pipeline on 26 (8 HER2+ and 18 HER2-) held-out cases from the same hospital and 45 independent cases (23 HER2+ and 22 HER2-) from the TCGA-BRCA cohort. The pipeline was composed of a stain separation module and three deep neural network modules in tandem for robustness and interpretability. STATISTICAL ANALYSIS USED: We evaluate our trained model through area under the curve (AUC)-receiver operating characteristic. RESULTS: Our pipeline achieved an AUC of 0.82 (confidence interval [CI]: 0.65-0.98) on held-out cases and an AUC of 0.76 (CI: 0.61-0.89) on the independent dataset from TCGA. We also demonstrate the region-level correspondence of HER2 overexpression between a patient's IHC and H&E serial sections. CONCLUSIONS: Our work strengthens the case for automatically quantifying the overexpression of mutation-specific proteins in H&E-stained digital pathology, and it highlights the importance of multi-stage machine learning pipelines for added robustness and interpretability.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: Simulation ou modélisation
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,007
Score d'incertitude au seuil0,014

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,281
Écart entre enseignants0,268 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations68
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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