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Single‐Atom Electrocatalysts from Multivariate Metal–Organic Frameworks for Highly Selective Reduction of CO<sub>2</sub> at Low Pressures

2020· article· en· 402 citations· W3046127587 sur OpenAlex· 10.1002/anie.202008787

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Organisme subventionnaire canadienUn organisme canadien l'a financé. Le travail peut ne porter aucune affiliation canadienne.

Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Scores machine (provisoires)

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,248
Écart entre enseignants
0,235 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Résumé

Abstract Single‐atom catalysts (SACs) are of great interest because of their ultrahigh activity and selectivity. However, it is difficult to construct model SACs according to a general synthetic method, and therefore, discerning differences in activity of diverse single‐atom catalysts is not straightforward. Herein, a general strategy for synthesis of single‐atom metals implanted in N‐doped carbon (M 1 ‐N‐C; M=Fe, Co, Ni and Cu) has been developed starting from multivariate metal–organic frameworks (MOFs). The M 1 ‐N‐C catalysts, featuring identical chemical environments and supports, provided an ideal platform for differentiating the activity of single‐atom metal species. When employed in electrocatalytic CO 2 reduction, Ni 1 ‐N‐C exhibited a very high CO Faradaic efficiency (FE) up to 96.8 % that far surpassed Fe 1 ‐, Co 1 ‐ and Cu 1 ‐N‐C. Remarkably, the best‐performer, Ni 1 ‐N‐C, even demonstrated excellent CO FE at low CO 2 pressures, thereby representing a promising opportunity for the direct use of dilute CO 2 feedstock.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

La notice

Revue
Angewandte Chemie International Edition
Thématique
CO2 Reduction Techniques and Catalysts
Domaine
Energy
Établissements canadiens
Organismes subventionnaires
Basic Energy SciencesFundamental Research Funds for the Central UniversitiesOffice of ScienceChina Postdoctoral Science FoundationUniversity of Science and Technology of ChinaNational Natural Science Foundation of ChinaCanadian Light SourcePostdoctoral Research Foundation of ChinaU.S. Department of Energy
Mots-clés
CatalysisSelectivityFaraday efficiencyAtom (system on chip)MetalElectrocatalystMetal-organic frameworkCarbon fibersMaterials scienceChemistryInorganic chemistryNanotechnologyPhysical chemistryElectrochemistryMetallurgyOrganic chemistryAdsorptionElectrodeComputer science
Résumé présent dans OpenAlex
oui