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Enregistrement W3047241006 · doi:10.1093/noajnl/vdaa073.058

71. MGMT PROMOTER METHYLATION IS A PROGNOSTIC BIOMARKER IN EGFR MUTANT LUNG ADENOCARCINOMA WITH BRAIN METASTASES

2020· article· en· W3047241006 sur OpenAlexaff
Yasin Mamatjan, Jeffrey Zuccato, Fábio Ynoe de Moraes, Michael Cabanero, Wumairehan Shali, Jessica Weiss, Ming‐Sound Tsao, Kenneth Aldape, Frances A. Shepherd, Gelareh Zadeh

Notice bibliographique

RevueNeuro-Oncology Advances · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueLung Cancer Treatments and Mutations
Établissements canadiensQueen's UniversityPrincess Margaret Cancer Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMethylationOncologyDNA methylationLung cancerAdenocarcinomaBiomarkerMedicineInternal medicineProportional hazards modelCpG siteCancerStage (stratigraphy)Cancer researchBiologyGeneGeneticsGene expression

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract EGFR-mutant lung adenocarcinomas (EGFRm-LUAD) have a higher risk of brain metastasis (BM) development than non-mutant lesions regardless of cancer stage. BM development is a marker of tumor aggressiveness and has significant prognostic impact that leads to treatment failure. MGMT promoter methylation is known to determine response to therapy in other cancer types but it has not been investigated in EGFRm-LUAD brain metastases. This work aims to assess whether MGMT promoter methylation predicts patient survival or BM development in EGFRm-LUAD patients. A large cohort of 90 primary EGFRm-LUAD, 33(37%) of which developed BM, were profiled using Illumina Infinium MethylationEPIC Beadchip. We utilized genome-wide methylation signatures to determine MGMT methylation status using the previously reported MGMT-STP27 approach that uses two CpG sites to predict MGMT methylation status. Cox modeling was performed to assess whether MGMT methylation status correlates with overall survival independent of other clinical factors. MGMT methylation significantly predicted poorer survival in EGFRm-LUAD patients developed BM (p=0.0003) and those who did not (p=0.003). A multivariate Cox analysis, adjusting for stage and smoking status as potential confounders, showed that MGMT methylation (HR=6.2, 95%CI:2.2–17.4, p=0.0005) and BM (HR=2.6, 95%CI:1.3–5.3, p=0.007) were both independently predictive of worsened survival. Total Mutation Burden calculated by the number of mutations per megabase of DNA was higher in MGMT methylated tumours with an interquartile range (IQR) of 58(30–71) compared to MGMT unmethylated tumours with IQR of 5.5(4.3–6.1). This work shows that MGMT promoter methylation status is an important prognostic biomarker in EGFRm-LUAD patients. Further work will validate these findings obtained using whole-genome DNA methylation by comparing to results using methylation specific PCR assays. MGMT promoter methylation status in EGFRm–LUAD patients with BM may be used to guide patient treatment with potentially a greater extent of treatment for those higher risk patients.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,257
Score d'incertitude au seuil0,640

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,024
Tête enseignante GPT0,344
Écart entre enseignants0,319 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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