Microbiome-derived inosine modulates response to checkpoint inhibitor immunotherapy

2020· article· en· 1 341 citations· W3049052172 sur OpenAlex· 10.1126/science.abc3421

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Affiliation canadienneUne personne signataire a déclaré un établissement canadien. C'est la seule voie dont dispose la base habituelle.

Organisme subventionnaire canadienUn organisme canadien l'a financé. Le travail peut ne porter aucune affiliation canadienne.

Scores machine (provisoires)

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Tête enseignante Opus0,019

Tête enseignante GPT0,280

Écart entre enseignants: 0,261 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validation: score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Résumé

Inosine modulates antitumor immunity Checkpoint blockade immunotherapy harnesses the immune system to kill cancer cells and has been used with great success to treat certain tumors, but not all cancer patients respond. The efficacy of checkpoint blockade immunotherapy has been shown to depend on the presence of distinct, beneficial bacteria residing in the gut of patients, but how the microbiome mediates such beneficial effects is unclear. Mager et al. found that specific bacteria produce a metabolite called inosine that enhances the effect of checkpoint blockade immunotherapy (see the Perspective by Shaikh and Sears). In mouse models, inosine, together with proinflammatory stimuli and immunotherapy, strongly enhanced the antitumor capacities of T cells in multiple tumor types, including colorectal cancer, bladder cancer, and melanoma. Science , this issue p. 1481 ; see also p. 1427

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La notice

Revue: Science
Thématique: Cancer Immunotherapy and Biomarkers
Domaine: Medicine
Établissements canadiens: Centre Hospitalier de l’Université de MontréalAlberta Children's HospitalUniversity of Calgary
Organismes subventionnaires: Natural Sciences and Engineering Research Council of CanadaCanadian Institutes of Health ResearchAlberta InnovatesSchweizerischer Nationalfonds zur Förderung der Wissenschaftlichen Forschung
Mots-clés: InosineImmunotherapyMicrobiomeComputational biologyChemistryBiologyImmunologyImmune systemBioinformaticsBiochemistryAdenosine
Résumé présent dans OpenAlex: oui
API: /api/v1/works/W3049052172