<p>IL-6 −572C>G and CARD8 304T>A Genetic Polymorphisms are Associated with the Absolute Neutrophil Count in Patients with Hematological Malignancies Under Chemotherapy: An Application of Multilevel Models to a Preliminary Pharmacogenetic Study</p>
Notice bibliographique
Résumé
Purpose: Neutropenia is a common event in patients undergoing cytotoxic chemotherapy for the treatment of a hematological malignancy. Some polymorphisms, as IL-6 − 572C>G (rs1800796), IL-1β − 31 G>A (rs1143627), and CARD8 304T>A (rs2043211), in genes related to the inflammatory process, could affect the level of absolute neutrophil count (ANC) after chemotherapy. Since an efficient inflammatory process enhances neutrophil survival, we hypothesize that these polymorphisms are associated with ANC. Patients and Methods: We carried out a prospective cohort study in two hospitals in Santiago, Chile. The patients included were adults diagnosed with acute myeloblastic leukemia, acute lymphoblastic leukemia, or non-Hodgkin’s lymphoma, undergoing cytotoxic chemotherapy. We use a multilevel linear regression model to test our hypothesis. The best model was selected using the Akaike’s information criterion (AIC). Results: We analyzed 1726 hemograms and ANCs from 172 hospitalizations from 32 patients. The results show that CC and CG genotypes of IL-6 − 572 C>G polymorphism are associated with higher ANCs compared with the GG genotype (Ln (ANC) ∼ 0.81 IC95% 0.02– 1.55). Similarly, TT and AT genotypes of CARD8 304T>A polymorphism were related to higher ANCs compared with AA (Ln (ANC) ∼ 0.95 IC95% 0.02– 1.82). IL-1β genetic polymorphism had no statistically significant association with ANC. Conclusion: IL-6 rs1800796 − 572C>G and CARD8 rs2043211 304T>A polymorphisms are associated with the absolute neutrophil count in patients undergoing cytotoxic chemotherapy for treatment of hematological malignancies. Our findings might be useful to improve the safety of chemotherapy through predictive ANC models. Keywords: pharmacogenetics, neutropenia, hematological neoplasms, leukemia, lymphoma, interleukin-6, CARD8 protein
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,006 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,002 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».