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Enregistrement W3081113288 · doi:10.1158/1078-0432.ccr-20-1064

Entospletinib in Combination with Induction Chemotherapy in Previously Untreated Acute Myeloid Leukemia: Response and Predictive Significance of <i>HOXA9</i> and <i>MEIS1</i> Expression

2020· article· en· W3081113288 sur OpenAlexaff
Alison R. Walker, John C. Byrd, James S. Blachly, Bhavana Bhatnagar, Alice S. Mims, Shelley Orwick, Tara L. Lin, Howland E. Crosswell, Danjie Zhang, Mark D. Minden, Veerendra Munugalavadla, Lauren Long, Jinfeng Liu, Yang Pan, Thomas Oellerich, Hubert Serve, Arati V. Rao, William Blum

Notice bibliographique

RevueClinical Cancer Research · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAcute Myeloid Leukemia Research
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer Centre
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteGilead Sciences
Mots-clésMyeloid leukemiaInduction chemotherapyMedicineChemotherapyLeukemiaOncologyInduction therapyCancer researchInternal medicineImmunology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Purpose: Spleen tyrosine kinase (SYK) signaling is a proposed target in acute myeloid leukemia (AML). Sensitivity to SYK inhibition has been linked to HOXA9 and MEIS1 overexpression in preclinical studies. This trial evaluated the safety and efficacy of entospletinib, a selective inhibitor of SYK, in combination with chemotherapy in untreated AML. Patients and Methods: This was an international multicenter phase Ib/II study, entospletinib dose escalation (standard 3+3 design between 200 and 400 mg twice daily) + 7+3 (cytarabine + daunorubicin) in phase Ib and entospletinib dose expansion (400 mg twice daily) + 7+3 in phase II. Results: Fifty-three patients (n = 12, phase Ib and n = 41, phase II) with previously untreated de novo (n = 39) or secondary (n = 14) AML were enrolled (58% male; median age, 60 years) in this study. The composite complete response with entospletinib + 7+3 was 70%. Patients with baseline HOXA9 and MEIS1 expression higher than the median had improved overall survival compared with patients with below median HOXA9 and MEIS1 expression. Common adverse events were cytopenias, febrile neutropenia, and infection. There were no dose-limiting toxicities. Entospletinib-related skin rash and hyperbilirubinemia were also observed. Conclusions: Entospletinib with intensive chemotherapy was well-tolerated in patients with AML. Improved survival was observed in patients with HOXA9/MEIS1 overexpression, contrasting published data demonstrating poor survival in such patients. A randomized study will be necessary to determine whether entospletinib was a mediator this observation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,004

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,076
Tête enseignante GPT0,414
Écart entre enseignants0,337 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations39
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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