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Enregistrement W3082451282 · doi:10.1186/s13229-020-00373-y

Autism-associated variants of neuroligin 4X impair synaptogenic activity by various molecular mechanisms

2020· article· en· W3082451282 sur OpenAlexfundno aff
Takafumi Yumoto, Misaki Kimura, Ryota Nagatomo, Tsukika Sato, Shun Utsunomiya, Natsue Aoki, Motoji Kitaura, Koji Takahashi, Hiroshi Takemoto, Hirotaka Watanabe, Hideyuki Okano, Fumiaki Yoshida, Yosuke Nao, Taisuke Tomita

Notice bibliographique

RevueMolecular Autism · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueAutism Spectrum Disorder Research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesSchool of Medicine, Keio UniversityJapan Society for the Promotion of ScienceKeio UniversityHospital for Special SurgeryRIKENUniversity of TokyoJapan Agency for Medical Research and DevelopmentUniversität BaselUniversity of British ColumbiaUniversity of Pennsylvania
Mots-clésNeuroliginBiologyPhenotypeGeneAutismMissense mutationNeurexinGeneticsInduced pluripotent stem cellHuman geneticsMedicineEmbryonic stem cellPsychiatry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Several genetic alterations, including point mutations and copy number variations in NLGN genes, have been associated with psychiatric disorders, such as autism spectrum disorder (ASD) and X-linked mental retardation (XLMR). NLGN genes encode neuroligin (NL) proteins, which are adhesion molecules that are important for proper synaptic formation and maturation. Previously, we and others found that the expression level of murine NL1 is regulated by proteolytic processing in a synaptic activity-dependent manner. METHODS: In this study, we analyzed the effects of missense variants associated with ASD and XLMR on the metabolism and function of NL4X, a protein which is encoded by the NLGN4X gene and is expressed only in humans, using cultured cells, primary neurons from rodents, and human induced pluripotent stem cell-derived neurons. RESULTS: NL4X was found to undergo proteolytic processing in human neuronal cells. Almost all NL4X variants caused a substantial decrease in the levels of mature NL4X and its synaptogenic activity in a heterologous culture system. Intriguingly, the L593F variant of NL4X accelerated the proteolysis of mature NL4X proteins located on the cell surface. In contrast, other variants decreased the cell-surface trafficking of NL4X. Notably, protease inhibitors as well as chemical chaperones rescued the expression of mature NL4X. LIMITATIONS: Our study did not reveal whether these dysfunctional phenotypes occurred in individuals carrying NLGN4X variant. Moreover, though these pathological mechanisms could be exploited as potential drug targets for ASD, it remains unclear whether these compounds would have beneficial effects on ASD model animals and patients. CONCLUSIONS: These data suggest that reduced amounts of the functional NL4X protein on the cell surface is a common mechanism by which point mutants of the NL4X protein cause psychiatric disorders, although different molecular mechanisms are thought to be involved. Furthermore, these results highlight that the precision medicine approach based on genetic and cell biological analyses is important for the development of therapeutics for psychiatric disorders.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,156
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,002
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,256
Écart entre enseignants0,240 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations7
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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