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Enregistrement W3083420153 · doi:10.1158/1538-7445.am2020-5833

Abstract 5833: Senescence is a central response to chemotherapy in ovarian cancer

2020· article· en· W3083420153 sur OpenAlexaff
Michael Skulimowski, Llilians Calvo-Gonzales, Shuofei Cheng, I Clément, Lise Portelance, Yu Zhan, Eurı́dice Carmona, Manon de Ladurantaye, Julie Lafontaine, Kurosh Rahimi, Diane Provencher, Anne‐Marie Mes‐Masson, Françis Rodier

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer Research and Treatments
Établissements canadiensEspace pour la vieUniversité de Montréal
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésSenescenceChemotherapyContext (archaeology)Cancer researchMedicineCancerDNA damageCarboplatinOvarian cancerBiologyOncologyInternal medicineCisplatinGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract High-grade serous ovarian carcinoma (HGSOC) commonly responds to initial therapy, but this response is rarely durable. Understanding the cell fate decisions taken by HGSOC cells in response to treatment could guide new therapeutic opportunities. Here, we find that more than 90% of tissue-derived primary HGSOC cultures, reflecting the original disease, retain the capacity to undergo stress-induced cellular senescence and primarily undergo therapy-induced senescence (TIS) in response to first-line carboplatin/taxol chemotherapy. HGSOC-TIS displays senescence-associated hallmarks, including a stable proliferation arrest, increased p16INK4A expression, persistent DNA damage, an inflammatory secretome, and senolytic sensitivity, suggesting new avenues for selective pharmacological manipulation of these cells. Comparison of pre- and post-chemotherapy patient HGSOC tissue samples revealed changes in physio-pathological senescence biomarkers supporting the occurrence of post-treatment TIS. Whether cell senescence induced by cancer therapy is beneficial or detrimental to treatment outcomes remains unknown. We find that patients with stronger TIS biomarkers in post-chemotherapy tissues have a more favorale 5-year survival, suggesting that the induction of senescence in HGSOC cells accounts, at least in part, for beneficial responses to treatment. Given that HGSOC cells almost universally retain the capacity to undergo senescence and that senescence appears beneficial in this context, senescence-centric therapeutic avenues should be further explored. Citation Format: Michael Skulimowski, Llilians Calvo-Gonzales, Shuofei Cheng, Isabelle Clément, Lise Portelance, Yu Zhan, Euridice Carmona, Manon de Ladurantaye, Julie Lafontaine, Kurosh Rahimi, Diane Provencher, Anne-Marie Mes-Masson, Francis Rodier. Senescence is a central response to chemotherapy in ovarian cancer [abstract]. In: Proceedings of the Annual Meeting of the American Association for Cancer Research 2020; 2020 Apr 27-28 and Jun 22-24. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2020;80(16 Suppl):Abstract nr 5833.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,011
Score d'incertitude au seuil0,036

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0110,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,061
Tête enseignante GPT0,419
Écart entre enseignants0,358 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2020
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Résumé présentoui

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