Pharmacological Inhibition of PPAR<sub>y</sub> Boosts HIV Reactivation and Th17 Effector Functions, while Preventing Progeny Virion Release and <i>de novo</i> Infection
Notice bibliographique
Résumé
The frequency and functions of Th17-polarized CCR6+RORyt+CD4+ T cells are rapidly compromised upon HIV infection and are not restored with long-term viral suppressive antiretroviral therapy (ART). In line with this, Th17 cells represent selective HIV-1 infection targets mainly at mucosal sites, with long-lived Th17 subsets carrying replication-competent HIV-DNA during ART. Therefore, novel Th17-specific therapeutic interventions are needed as a supplement of ART to reach the goal of HIV remission/cure. Th17 cells express high levels of peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARy), a transcriptional factor that represses the transcription of the HIV provirus and the rorc gene, which encodes for the Th17-specific master regulator RORyt/RORC2. Thus, we hypothesized that the pharmacological inhibition of PPARy will facilitate HIV reservoir reactivation while enhancing Th17 effector functions. Consistent with this prediction, the PPARy antagonist T0070907 significantly increased HIV transcription (cell-associated HIV-RNA) and RORyt-mediated Th17 effector functions (IL-17A). Unexpectedly, the PPARy antagonism limited HIV outgrowth from cells of ART-treated people living with HIV (PLWH), as well as HIV replication in vitro. Mechanistically, PPARy inhibition in CCR6+CD4+ T cells induced the upregulation of transcripts linked to Th17-polarisation (RORyt, STAT3, BCL6 IL-17A/F, IL-21) and HIV transcription (NCOA1-3, CDK9, HTATIP2). Interestingly, several transcripts involved in HIV-restriction were upregulated (Caveolin-1, TRIM22, TRIM5α, BST2, miR-29), whereas HIV permissiveness transcripts were downregulated (CCR5, furin), consistent with the decrease in HIV outgrowth/replication. Finally, PPARy inhibition increased intracellular HIV-p24 expression and prevented BST-2 downregulation on infected T cells, suggesting that progeny virion release is restricted by BST-2-dependent mechanisms. These results provide a strong rationale for considering PPARy antagonism as a novel strategy for HIV-reservoir purging and restoring Th17-mediated mucosal immunity in ART-treated PLWH.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
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Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».