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Enregistrement W3085699414 · doi:10.1111/cea.13731

A randomized, placebo‐controlled trial evaluating effects of lebrikizumab on airway eosinophilic inflammation and remodelling in uncontrolled asthma (CLAVIER)

2020· article· en· W3085699414 sur OpenAlex
Cary D. Austin, Melissa Gonzalez Edick, Ronald E. Ferrando, Margaret Solon, Miriam Baca, Kathryn Mesh, Peter Bradding, Gail M. Gauvreau, Kaharu Sumino, J. Mark FitzGerald, Elliot Israel, L Bjermer, Arnaud Bourdin, Joseph R. Arron, David F. Choy, Julie Olsson, Francis Abreu, Monet Howard, Kit Wong, Fang Cai, Kun Peng, Wendy S. Putnam, Cécile Holweg, John G. Matthews, Monica Kraft, Prescott G. Woodruff

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueClinical & Experimental Allergy · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAsthma and respiratory diseases
Établissements canadiensOkanagan University CollegeUniversity of British Columbia, Okanagan CampusUniversity of British ColumbiaMcMaster University
Organismes subventionnairesGenentechF. Hoffmann-La Roche
Mots-clésMedicineAsthmaEosinophilAirwayExhaled nitric oxidePlaceboInflammationInternal medicineFibrosisEosinophilicGastroenterologyEosinophil cationic proteinPathologySurgerySpirometry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background The anti‐interleukin 13 (IL‐13) monoclonal antibody lebrikizumab improves lung function in patients with moderate‐to‐severe uncontrolled asthma, but its effects on airway inflammation and remodelling are unknown. CLAVIER was designed to assess lebrikizumab's effect on eosinophilic inflammation and remodelling. Objective To report safety and efficacy results from enrolled participants with available data from CLAVIER. Methods We performed bronchoscopy on patients with uncontrolled asthma before and after 12 weeks of randomized double‐blinded treatment with lebrikizumab (n = 31) or placebo (n = 33). The pre‐specified primary end‐point was relative change in airway subepithelial eosinophils per mm 2 of basement membrane (cells/mm 2 ). Pre‐specified secondary and exploratory outcomes included change in IL‐13‐associated biomarkers and measures of airway remodelling. Results There was a baseline imbalance in tissue eosinophils and high variability between treatment groups. There was no discernible change in adjusted mean subepithelial eosinophils/mm 2 in response to lebrikizumab (95% CI, −82.5%, 97.5%). As previously observed, FEV 1 increased after lebrikizumab treatment. Moreover, subepithelial collagen thickness decreased 21.5% after lebrikizumab treatment (95% CI, −32.9%, −10.2%), and fractional exhaled nitric oxide, CCL26 and SERPINB2 mRNA expression in bronchial tissues also reduced. Lebrikizumab was well tolerated, with a safety profile consistent with other lebrikizumab asthma studies. Conclusions & Clinical Relevance We did not observe reduced tissue eosinophil numbers in association with lebrikizumab treatment. However, in pre‐specified exploratory analyses, lebrikizumab treatment was associated with reduced degree of subepithelial fibrosis, a feature of airway remodelling, as well as improved lung function and reduced key pharmacodynamic biomarkers in bronchial tissues. These results reinforce the importance of IL‐13 in airway pathobiology and suggest that neutralization of IL‐13 may reduce asthmatic airway remodelling. Clinical Trial Registration: NCT02099656.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,041
Score d'incertitude au seuil0,953

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,042
Tête enseignante GPT0,373
Écart entre enseignants0,331 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle