Clinical application of mesenchymal stem cells for cartilage regeneration
Notice bibliographique
Résumé
Cartilage has the ability to transmit and distribute loads, providing lubrication in the diarthrodial joints. Risk factors including age, gender, genetics, nutrition and bone density may predispose to osteoarthritis (OA) and cartilage defect formation. Appropriate treatment include sufficient rest and medical therapy. Intra-articular injections such as steroids, platelet-rich plasma, visco-supplementation and mesenchymal stem cells (MSCs) injections present as alternative options for non-operative treatments. For cartilage defects, microfracture (MF), osteochondral autograft transplantation (OAT) and autologous chondrocyte implantation (ACI) are the most common treatment procedures. MSCs have been identified as an ideal cell source for OA therapy because they are easily expanded in culture, generally non-tumorigenic, and can be readily obtained from patients. It may be harvested from bone marrow (BMSCs), adipose tissue (ADSCs), synovium (SDSCs) or peripheral blood. BMSCs features the most common source of stem cells, and infrapatellar fat pad (IPFP) is another popular stem cell source. A phase 1 clinical study entitled "Treatment of Knee OA with Autologous Mesenchymal Stromal Cell Product (RegStem)" was conducted in Taiwan and utilized 5 107 IPFP-MSCs in the study for OA therapy. Most of the existing clinical studies have shown that patients receiving MSCs treatment have improved clinical outcome, such as Visual Analogue Scale, International Knee Documentation Committee and Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC) score. Some studies have also found an improvement in cartilage volume by Magnetic Resonance Imaging evaluation. Furthermore, MSCs can also be used for cartilage defect treatment. Clinical outcomes such as IKDC, Lysholm, and Tegner scores showed significant improvement when the cartilage defects were repaired and regenerated by several millions of stem cells. A 10-year follow-up clinical research indicated that there was no apparent increased tumor formation risk when BMSCs were used for cartilage defect treatment.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».