PSO-LONG: Design of a Novel, 12-Month Clinical Trial of Topical, Proactive Maintenance with Twice-Weekly Cal/BD Foam in Psoriasis
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Psoriasis vulgaris is commonly treated with topical corticosteroids and vitamin D analogues. Although potent and super-potent topical corticosteroids are very effective at clearing psoriasis, with short-term reactive treatment durations, symptoms usually recur after treatment discontinuation, necessitating long-term disease management strategies. A foam formulation of calcipotriol and betamethasone dipropionate (Cal/BD foam), consisting of calcipotriol 50 μg/g and betamethasone dipropionate 0.5 mg/g, is approved for the daily treatment of psoriasis for up to 4 weeks. Here, we describe a clinical trial protocol for evaluating the long-term safety and efficacy of twice-weekly Cal/BD foam as a proactive topical maintenance therapy for plaque psoriasis for up to 52 weeks. OBJECTIVE: The aim of this trial was to evaluate the safety and efficacy of Cal/BD foam when applied twice weekly for up to 52 weeks as proactive maintenance therapy, with the goal of preventing or delaying disease relapse as long as possible while minimizing adverse effects. METHODS: Once-daily Cal/BD foam treatment responders from an initial 4-week open-label period were randomized to receive Cal/BD foam or foam vehicle applied to previously cleared plaques twice weekly for up to 52 weeks. In case of relapse, affected subjects in either group received rescue therapy with once-daily Cal/BD foam for 4 weeks on active areas. Thus, the trial (NCT02899962) compared the long-term use of Cal/BD foam in a proactive approach with a conventional, reactive approach. PLANNED OUTCOMES: Efficacy endpoints included the time to first relapse, the number of relapse-free days, and the number of relapses during the maintenance phase. Safety assessments included adverse events, incidence of rebound, local safety and tolerability scores, and effects on calcium metabolism and hypothalamic-pituitary-adrenal axis function. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov identifier, NCT02899962.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».