Depressive-like behaviors induced by somatostatin-positive GABA neuron silencing are rescued by alpha 5 GABA-A receptor potentiation
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Introduction Deficits in somatostatin-positive gamma-aminobutyric acid interneurons (“SST+ cells”) are associated with major depressive disorder (MDD) and a causal link between SST+ cell dysfunction and depressive-like deficits has been proposed, based on rodent studies showing that chronic stress induces a low SST+ GABA cellular phenotype across corticolimbic brain regions, that lowering Sst , SST+ cell, or GABA functions induces depressive-like behaviors, and that disinhibiting SST+ cell functions has antidepressant effects. Recent studies found that compounds preferentially potentiating receptors mediating SST+ cell functions with α5-GABA-A receptor positive allosteric modulators (α5-PAMs) achieved antidepressant-like effects. Together, evidence suggests that SST+ cells regulate mood and cognitive functions that are disrupted in MDD and that rescuing SST+ cell function may represent a promising therapeutic strategy. Methods We developed a mouse model with chemogenetic silencing of brain-wide SST+ cells and employed behavioral characterization 30 min after acute or sub-chronic silencing to identify contributions to behaviors related to MDD. We then assessed whether an α5-PAM, GL-II-73, could rescue behavioral deficits induced by SST+ cell silencing. Results Brain-wide SST+ cell silencing induced features of stress-related illnesses, including elevated neuronal activity and plasma corticosterone levels, increased anxiety- and anhedonia-like behaviors, and impaired short-term memory. GL-II-73 led to antidepressant-like improvements among all behavioral deficits induced by brain-wide SST+ cell silencing. Conclusion Our data validate SST+ cells as regulators of mood and cognitive functions, support a role for SST+ cell deficits in depressive-like behaviors, and demonstrate that bypassing low SST+ cell function via α5-PAM represents a targeted antidepressant strategy. Significance Statement Human and animal studies demonstrate somatostatin-positive GABAergic interneuron (“SST+ cell”) deficits as contributing factors to the pathology of major depressive disorder (MDD). These changes involve reduced SST and GABAergic markers, occurring across corticolimbic brain regions. Studies have identified roles for SST+ cells in regulating mood and cognitive functions, but employed genetic or region-specific ablation that is not representative of disease-related processes. Here, we developed a chemogenetic mouse model of brain-wide low SST+ cell function. This model confirmed a role for SST+ cells in regulating anxiety- and anhedonia-like behaviors, overall behavioral emotionality, and impaired working memory. We next showed that a positive allosteric modulator at α5-GABA-A receptors (α5-PAM, GL-II-73) rescued behavioral deficits induced by low SST+ cell function. These findings support a central role for brain-wide low SST+ cell function in MDD and validate targeting α5-GABA-A receptors as a therapeutic modality across MDD symptom dimensions.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».