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Enregistrement W3091966919 · doi:10.1136/bmjopen-2020-041359

Vedolizumab treatment across antiretroviral treatment interruption in chronic HIV infection: the HAVARTI protocol for a pilot dose-ranging clinical trial to assess safety, tolerance, immunological and virological activity

2020· article· en· W3091966919 sur OpenAlexafffundabout
Michaeline McGuinty, Jonathan B. Angel, Curtis Cooper, Juthaporn Cowan, Paul MacPherson, Ashok Kumar, Sanjay K. Murthy, Richmond Sy, Michelle K. Dennehy, Nancy Tremblay, Siddappa N. Byrareddy, D. William Cameron

Notice bibliographique

RevueBMJ Open · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueHIV Research and Treatment
Établissements canadiensChildren's Hospital of Eastern OntarioOttawa Hospital
Organismes subventionnairesCanadian HIV Trials Network, Canadian Institutes of Health ResearchCanadian Institutes of Health ResearchHealth CanadaUniversity of Ottawa
Mots-clésMedicineAntiretroviral treatmentClinical trialHuman immunodeficiency virus (HIV)Dose-ranging studyPilot trialImmunologyVirologyViral loadAntiretroviral therapyInternal medicineRandomized controlled trialPathologyAlternative medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction Continuous antiretroviral therapy (ART) suppresses HIV plasma viral load (pVL) to very low levels, which allows for some immune recovery. Discontinuation of ART leads to pVL rebound from reservoirs of persistence and latency, and progressive immunodeficiency. One promising but controversial strategy targeting CD4+ T lymphocytes with a monoclonal antibody (mAb) against α4β7 integrin has shown promise through sustained virological remission of pVL (SVR) in SIV239-infected rhesus macaques. We propose to assess the safety and tolerability of vedolizumab, a licensed humanised mAb against human α4β7 integrin, in healthy HIV-infected adults on ART. This study will also assess, by analytical treatment interruption (ATI), whether vedolizumab treatment can induce SVR beyond ART and vedolizumab treatment. Methods and analysis The HIV-ART-vedolizumab-ATI (HAVARTI) trial is a single-arm, dose-ranging pilot trial in healthy HIV-positive adult volunteers receiving ART. Twelve consenting persons will be enrolled in sequential groups of 4 to each serial dosing vedolizumab regimen (300 mg, 150 mg, 75 mg). The primary outcomes are: (1) to assess the safety and tolerability of seven serial infusions of vedolizumab at each of three doses; (2) to identify the immunovirological measures, including pVL and T-cell kinetics, that characterise HIV/ART cases before, during, after vedolizumab treatment and ATI; and (3) to seek SVR of pVL after ATI. Secondary outcomes will include immune reconstitution and pVL suppression as well as immune reconstitution and long-term safety following re-initiation of ART in the absence of SVR. Ethics and dissemination The study protocol was approved by the Ottawa Health Science Network-REB and by the Health Canada Therapeutic Products Directorate. A Data Safety Monitor will review safety information at regular intervals. The final manuscript will be submitted to an open access journal within a year of study completion. Trial registration number ClinicalTrials.gov NCT03147859 ; https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03147859

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,016
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,008
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Protocole · Signal consensuel: Protocole
Score de désaccord entre enseignants0,023
Score d'incertitude au seuil0,086

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0160,008
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0040,002
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,002
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0020,003
Communication savante0,0020,002
Science ouverte0,0030,001
Intégrité de la recherche0,0050,006
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0230,006

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,430
Tête enseignante GPT0,541
Écart entre enseignants0,111 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreProtocole

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2020
Routes d'admission3
Résumé présentoui

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