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Enregistrement W3093612331 · doi:10.1016/j.chembiol.2020.10.001

Modulating Androgen Receptor-Driven Transcription in Prostate Cancer with Selective CDK9 Inhibitors

2020· article· en· W3093612331 sur OpenAlex
André Richters, Shelby K. Doyle, David B. Freeman, Christina Lee, Becky Leifer, Sajjeev Jagannathan, Florian Kabinger, Jošt Vrabič Koren, Nicholas B. Struntz, Julie Urgiles, Ryan A. Stagg, Brice H. Curtin, Deep Chatterjee, Sebastian Mathea, Peter Mikochik, Tamara D. Hopkins, Hua Gao, Jonathan R. Branch, Hong Xin, Lori Westover, Gilles Bignan, Brent Rupnow, Kristen L. Karlin, Thomas F. Westbrook, Joseph P. Vacca, Chris M. Wilfong, B. Wesley Trotter, Douglas C. Saffran, Norbert Bischofberger, Stefan Knapp, Joshua W. Russo, Ian Hickson, James R. Bischoff, Marco M. Gottardis, Steven P. Balk, Charles Y. Lin, Marius S. Pop, Angela N. Koehler

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.
no affAucune affiliation canadienne : ce travail est invisible pour une base fondée sur la seule affiliation.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Notice bibliographique

RevueCell chemical biology · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueProstate Cancer Treatment and Research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesCongressionally Directed Medical Research ProgramsNational Cancer InstituteNational Institutes of HealthLudwig Center at HarvardDeutsche ForschungsgemeinschaftNovartis PharmaDeutschen Konsortium für Translationale KrebsforschungOno Pharma FoundationCanada Foundation for InnovationOntario Ministry of Economic Development and InnovationEshelman Institute for Innovation, University of North Carolina at Chapel HillBroad InstituteKoch Institute for Integrative Cancer Research, Massachusetts Institute of TechnologyShenzhen Gas CorporationWellcome TrustU.S. Department of DefenseGenome CanadaMerck KGaAMeso Scale DiagnosticsCancer Prevention and Research Institute of TexasTakeda Pharmaceuticals U.S.A.PfizerAlexander and Margaret Stewart TrustBoehringer IngelheimJanssen PharmaceuticalsProstate Cancer FoundationNational Science Foundation
Mots-clésAndrogen receptorProstate cancerCancer researchTranscription (linguistics)Transcription factorIn vivoAndrogenBiologyChemistryCancerEndocrinologyGeneHormoneBiochemistryGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Castration-resistant prostate cancers (CRPCs) lose sensitivity to androgen-deprivation therapies but frequently remain dependent on oncogenic transcription driven by the androgen receptor (AR) and its splice variants. To discover modulators of AR-variant activity, we used a lysate-based small-molecule microarray assay and identified KI-ARv-03 as an AR-variant complex binder that reduces AR-driven transcription and proliferation in prostate cancer cells. We deduced KI-ARv-03 to be a potent, selective inhibitor of CDK9, an important cofactor for AR, MYC, and other oncogenic transcription factors. Further optimization resulted in KB-0742, an orally bioavailable, selective CDK9 inhibitor with potent anti-tumor activity in CRPC models. In 22Rv1 cells, KB-0742 rapidly downregulates nascent transcription, preferentially depleting short half-life transcripts and AR-driven oncogenic programs. In vivo, oral administration of KB-0742 significantly reduced tumor growth in CRPC, supporting CDK9 inhibition as a promising therapeutic strategy to target AR dependence in CRPC.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,119
Score d'incertitude au seuil0,358

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,022
Tête enseignante GPT0,283
Écart entre enseignants0,261 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle