Acute hyperaminoacidemia does not suppress insulin-mediated glucose turnover in healthy young men
Notice bibliographique
Résumé
Elevated circulating amino acids (AA) concentrations are purported to cause insulin resistance (IR) in humans. To quantify hyperaminoacidemia effects on insulin-mediated glucose turnover in healthy men, we performed 2-stage pancreatic clamps using octreotide with glucagon and growth hormone replacement. In the basal stage, insulin was infused to maintain euglycemia at postabsorptive levels. During the clamp stage, insulin was raised to postprandial levels, glycemia clamped at 5.5 mmol/L by glucose infusion, and branched-chain AA (BCAA) maintained at either postabsorptive (Hyper1; n = 8) or postprandial (Hyper2; n = 7) by AA infusion. Glucose turnover was measured by d-3-[3H]glucose dilution. Octreotide suppressed C-peptide; glucagon, growth hormone, and glycemia were maintained at postabsorptive levels throughout. Insulin did not differ at postabsorptive (72 ± 5 vs. 60 ± 5 pmol/L; Hyper1 vs. Hyper2) and increased to similar concentrations at basal (108 ± 11 vs. 106 ± 14) and clamp stages (551 ± 23 vs. 540 ± 25). Postabsorptive BCAA were maintained during Hyper1 and increased >2-fold (830 ± 26 µmol/L) during Hyper2. Endogenous glucose production was similarly suppressed (0.95 ± 0.16 vs. 1.37 ± 0.23 mg/kg lean body mass/min; Hyper1 vs. Hyper2) and basal glucose disposal (3.44 ± 0.12 vs. 3.67 ± 0.14) increased to similar levels (10.89 ± 0.56 vs. 11.11 ± 1.00) during the clamp. Thus, acute physiological elevation of AA for 3 h did not cause IR in healthy men. Novelty: A 2-step pancreatic clamp was used to quantify the effect of AA on insulin sensitivity in humans. Acute physiological elevation of circulating AA to postprandial levels does not cause IR in healthy men.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».