Selection of Optimal Adjuvant Chemotherapy and Targeted Therapy for Early Breast Cancer: ASCO Guideline Update
Notice bibliographique
Résumé
PURPOSE The aim of this work is to update key recommendations of the ASCO guideline adaptation of the Cancer Care Ontario guideline on the selection of optimal adjuvant chemotherapy regimens for early breast cancer and adjuvant targeted therapy for breast cancer. METHODS An Expert Panel conducted a targeted systematic literature review guided by a signals approach to identify new, potentially practice-changing data that might translate into revised guideline recommendations. RESULTS The Expert Panel reviewed abstracts from the literature review and identified one article for inclusion that reported results of the phase III, open-label KATHERINE trial. In the KATHERINE trial, patients with stage I to III human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)–positive breast cancer with residual invasive disease in the breast or axilla after completing neoadjuvant chemotherapy and HER2-targeted therapy were allocated to adjuvant trastuzumab emtansine (T-DM1; n = 743) or to trastuzumab (n = 743). Invasive disease–free survival was significantly higher in the T-DM1 group than in the trastuzumab arm (hazard ratio, 0.50; 95% CI, 0.39 to 0.64; P < .001), and risk of distant recurrence was lower in patients who received T-DM1 than in patients who received trastuzumab (hazard ratio, 0.60; 95% CI, 0.45 to 0.79). Grade 3 or higher adverse events occurred in 190 patients (25.7%) who received T-DM1 and in 111 patients (15.4%) who received trastuzumab. RECOMMENDATIONS Patients with HER2-positive breast cancer with pathologic invasive residual disease at surgery after standard preoperative chemotherapy and HER2-targeted therapy should be offered 14 cycles of adjuvant T-DM1, unless there is disease recurrence or unmanageable toxicity. Clinicians may offer any of the available and approved formulations of trastuzumab, including trastuzumab, trastuzumab and hyaluronidase-oysk, and available biosimilars. Additional information can be found at www.asco.org/breast-cancer-guidelines
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».