Cross-talk between coagulation and inflammation in COPD. The role of Factor XIII
Notice bibliographique
Résumé
<b>Background:</b> Components of the coagulation system, such as fibrin polymerization, may markedly modulate inflammatory processes. Factor XIII (FXIII), a protein responsible for fibrin polymerization, is modulated by CXCR3, an immune amplifier receptor that is upregulated in COPD, suggesting that FXIII might be a proinflammatory factor in COPD. <b>Aim:</b> To investigate whether the FXIII-CXCR3 complex is involved in the inflammatory process of COPD. <b>Methods:</b> In lung specimens from 22 smokers with COPD (COPD) [FEV<sub>1</sub>:55±15(%)], 14 smokers without COPD (noCOPD) and 11 nonsmokers (NS), the expression of FXIII and CXCR3 and the number of CD8<sup>+</sup>Tcells were quantified by immunohistochemistry in alveolar macrophages (FXIII<sup>+</sup>AM%), in the alveolar walls (FXIII<sup>+</sup>cells/mm and CD8<sup>+</sup>Tcells/mm) and in lung tissue (CXCR3<sup>+</sup>cells/mm<sup>2</sup>). <b>Results:</b> FXIII<sup>+</sup>AM were increased in COPD [75(25-98)%] compared to noCOPD [45(21-97) p=0.04)] and NS [20(0-5) p=0.0001]. In the alveolar walls, FXIII and CD8<sup>+</sup>Tcells were increased in COPD [4(1-8) FXIII<sup>+</sup>cell/mm, 7(1-13) CD8<sup>+</sup>Tcell/mm] compared to NS [1(0-4) FXIII<sup>+</sup>cell/mm, 3(1-3) CD8<sup>+</sup>Tcell/mm; p<0.05]. This pattern was paralleled by CXCR3 expression in lung tissue, that was increased in COPD [44(5-100) cell/mm<sup>2</sup>] and noCOPD [35(25-50)] compared to NS [9(8-32) p<0.05], and was related to FXIII expression (p=0.01). FXIII expression was inversely related to FEV<sub>1</sub>/FVC(%) (r=-0.46 p=0.006). <b>Conclusion:</b> FXIII, an important coagulation factor, is upregulated in COPD and related to CXCR3 expression and to severity of airflow obstruction, suggesting that it could be implicated in the mechanisms leading to lung inflammation in COPD.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».