Notice bibliographique
Résumé
Christine L. Willis and Varinder K. Aggarwal at the University of Bristol have developed (Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 12444) a procedure for the diastereodivergent synthesis of trisubstituted alkenes via the protodeboronation of allylic boronates, such as in the conversion of 1 to either 2 or 3. An alternative approach to the stereoselective synthesis of trisubstituted alkenes involving the reduction of the allylic C–O bond of cyclic allylic ethers (e.g., 4 to 5) was reported (Chem. Commun. 2012, 48, 7844) by Jon T. Njardarson at the University of Arizona. A novel synthesis of allylamines was developed (J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 20613) by Hanmin Huang at the Chinese Academy of Sciences with the Pd(II)-catalyzed vinylation of styrenes with aminals (e.g. 6 + 7 to 8). Eun Jin Cho at Hanyang University showed (J. Org. Chem. 2012, 77, 11383) that alkenes such as 9 could be trifluoromethylated with iodotrifluoromethane under visible light photoredox catalysis. David A. Nicewicz at the University of North Carolina at Chapel Hill developed (J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 18577) a photoredox procedure for the anti-Markovnikov hydroetherification of alkenols such as 11, using the acridinium salt 12 in the presence of phenylmalononitrile (13). A unique example of “catalysis through temporary intramolecularity” was reported (J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 16571) by André M. Beauchemin at the University of Ottawa with the formaldehyde-catalyzed Cope-type hydroamination of allyl amine 15 to produce the diamine 16. A free radical hydrofluorination of unactivated alkenes, including those bearing complex functionality such as 17, was developed (J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 13588) by Dale L. Boger at Scripps, La Jolla. Jennifer M. Schomaker at the University of Wisconsin at Madison reported (J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 16131) the copper-catalyzed conversion of bromostyrene 19 to 20 in what was termed an activating group recycling strategy. A rhodium complex 23 that incorporates a new chiral cyclopentadienyl ligand was developed (Science 2012, 338, 504) by Nicolai Cramer at the Swiss Federal Institute of Technology in Lausanne and was shown to promote the enantioselective merger of hydroxamic acid derivative 21 and styrene 22 to produce 24.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».