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Enregistrement W3103802728 · doi:10.1186/s13395-020-00243-4

Ryanodine receptor 1-related disorders: an historical perspective and proposal for a unified nomenclature

2020· review· en· W3103802728 sur OpenAlexaff
Tokunbor A. Lawal, Joshua J. Todd, Jessica W. Witherspoon, Carsten G. Bönnemann, James J. Dowling, Susan L. Hamilton, Katherine G. Meilleur, Robert T. Dirksen

Notice bibliographique

RevueSkeletal Muscle · 2020
Typereview
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueIon channel regulation and function
Établissements canadiensSickKids FoundationHospital for Sick ChildrenUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesNHLBI Division of Intramural ResearchNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin DiseasesNational Institute of Nursing ResearchMenzies Centre for Australian Studies, King's College London, University of LondonEuropean Neuromuscular CentreKing's College LondonNational Institutes of HealthCure CMDRYR-1 FoundationMuscular Dystrophy Association
Mots-clésRYR1Malignant hyperthermiaCentral core diseaseRyanodine receptorCongenital myopathyMyopathyPathologyBiologyMedicineInternal medicineMuscle biopsyBiopsyCalcium

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The RYR1 gene, which encodes the sarcoplasmic reticulum calcium release channel or type 1 ryanodine receptor (RyR1) of skeletal muscle, was sequenced in 1988 and RYR1 variations that impair calcium homeostasis and increase susceptibility to malignant hyperthermia were first identified in 1991. Since then, RYR1-related myopathies (RYR1-RM) have been described as rare, histopathologically and clinically heterogeneous, and slowly progressive neuromuscular disorders. RYR1 variants can lead to dysfunctional RyR1-mediated calcium release, malignant hyperthermia susceptibility, elevated oxidative stress, deleterious post-translational modifications, and decreased RyR1 expression. RYR1-RM-affected individuals can present with delayed motor milestones, contractures, scoliosis, ophthalmoplegia, and respiratory insufficiency.Historically, RYR1-RM-affected individuals were diagnosed based on morphologic features observed in muscle biopsies including central cores, cores and rods, central nuclei, fiber type disproportion, and multi-minicores. However, these histopathologic features are not always specific to RYR1-RM and often change over time. As additional phenotypes were associated with RYR1 variations (including King-Denborough syndrome, exercise-induced rhabdomyolysis, lethal multiple pterygium syndrome, adult-onset distal myopathy, atypical periodic paralysis with or without myalgia, mild calf-predominant myopathy, and dusty core disease) the overlap among diagnostic categories is ever increasing. With the continuing emergence of new clinical subtypes along the RYR1 disease spectrum and reports of adult-onset phenotypes, nuanced nomenclatures have been reported (RYR1- [related, related congenital, congenital] myopathies). In this narrative review, we provide historical highlights of RYR1 research, accounts of the main diagnostic disease subtypes and propose RYR1-related disorders (RYR1-RD) as a unified nomenclature to describe this complex and evolving disease spectrum.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,007
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,008
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,009
Score d'incertitude au seuil0,040

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0070,008
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,001
Bibliométrie0,0090,006
Études des sciences et des technologies0,0020,010
Communication savante0,0050,010
Science ouverte0,0030,004
Intégrité de la recherche0,0050,010
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,018
Tête enseignante GPT0,282
Écart entre enseignants0,264 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations93
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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