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Enregistrement W3106605508 · doi:10.3389/fgene.2020.550894

Identification of a Transcriptomic Prognostic Signature by Machine Learning Using a Combination of Small Cohorts of Prostate Cancer

2020· article· en· W3106605508 sur OpenAlexafffund
Benjamin Vittrant, Mickaël Leclercq, Marie‐Laure Martin‐Magniette, Colin C. Collins, Alain Bergeron, Yves Fradet, Arnaud Droit

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Genetics · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueMolecular Biology Techniques and Applications
Établissements canadiensUniversity of British ColumbiaProstate Cancer CanadaUniversité de MontréalUniversité LavalCentre hospitalier de l'Université Laval
Organismes subventionnairesTerry Fox Research InstituteUniversité Laval
Mots-clésProstate cancerComputer scienceRandom forestArtificial intelligenceBiochemical recurrenceMachine learningGene signatureComputational biologyData miningCancerMedicineBiologyGeneInternal medicineGene expression

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Determining which treatment to provide to men with prostate cancer (PCa) is a major challenge for clinicians. Currently, the clinical risk-stratification for PCa is based on clinico-pathological variables such as Gleason grade, stage and prostate specific antigen (PSA) levels. But transcriptomic data have the potential to enable the development of more precise approaches to predict evolution of the disease. However, high quality RNA sequencing (RNA-seq) datasets along with clinical data with long follow-up allowing discovery of biochemical recurrence (BCR) biomarkers are small and rare. In this study, we propose a machine learning approach that is robust to batch effect and enables the discovery of highly predictive signatures despite using small datasets. Gene expression data were extracted from three RNA-Seq datasets cumulating a total of 171 PCa patients. Data were re-analyzed using a unique pipeline to ensure uniformity. Using a machine learning approach, a total of 14 classifiers were tested with various parameters to identify the best model and gene signature to predict BCR. Using a random forest model, we have identified a signature composed of only three genes (JUN, HES4, PPDPF) predicting BCR with better accuracy [74.2%, balanced error rate (BER) = 27%] than the clinico-pathological variables (69.2%, BER = 32%) currently in use to predict PCa evolution. This score is in the range of the studies that predicted BCR in single-cohort with a higher number of patients. We showed that it is possible to merge and analyze different small and heterogeneous datasets altogether to obtain a better signature than if they were analyzed individually, thus reducing the need for very large cohorts. This study demonstrates the feasibility to regroup different small datasets in one larger to identify a predictive genomic signature that would benefit PCa patients.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,123
Score d'incertitude au seuil0,384

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,239
Écart entre enseignants0,231 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations14
Publié2020
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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