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Enregistrement W3112375597 · doi:10.1038/s41598-020-78471-3

Cellular correlates of cortical thinning throughout the lifespan

2020· article· en· W3112375597 sur OpenAlexafffund
Didac Vidal‐Piñeiro, Nadine Parker, Jean Shin, Leon French, Håkon Grydeland, Andrea Parolin Jackowski, Athanasia M. Mowinckel, Yash Patel, Zdenka Pausová, Giovanni Abrahão Salum, Øystein Sørensen, Kristine B. Walhovd, Tomáš Paus, Anders M. Fjell

Notice bibliographique

RevueScientific Reports · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueDiet and metabolism studies
Établissements canadiensHospital for Sick ChildrenCentre for Addiction and Mental HealthSickKids FoundationHolland Bloorview Kids Rehabilitation HospitalUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesNational Institute of Biomedical Imaging and BioengineeringCanadian Institutes of Health ResearchNational Institutes of HealthNorges ForskningsrådGenentechIXICOH. Lundbeck A/SServierEisaiCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível SuperiorEuropean Research CouncilNorthern California Institute for Research and EducationEli Lilly and CompanyU.S. Department of DefenseMeso Scale DiagnosticsUniversitetet i OsloF. Hoffmann-La RocheUniversity of Southern CaliforniaPfizerBiogenBioClinicaNovartis Pharmaceuticals CorporationHeart and Stroke Foundation of CanadaBristol-Myers SquibbNational Institute on AgingCommonwealth Scientific and Industrial Research OrganisationFoundation for the National Institutes of Health
Mots-clésThinningNeuroscienceBiologyEcology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Cortical thinning occurs throughout the entire life and extends to late-life neurodegeneration, yet the neurobiological substrates are poorly understood. Here, we used a virtual-histology technique and gene expression data from the Allen Human Brain Atlas to compare the regional profiles of longitudinal cortical thinning through life (4004 magnetic resonance images [MRIs]) with those of gene expression for several neuronal and non-neuronal cell types. The results were replicated in three independent datasets. We found that inter-regional profiles of cortical thinning related to expression profiles for marker genes of CA1 pyramidal cells, astrocytes and, microglia during development and in aging. During the two stages of life, the relationships went in opposite directions: greater gene expression related to less thinning in development and vice versa in aging. The association between cortical thinning and cell-specific gene expression was also present in mild cognitive impairment and Alzheimer's Disease. These findings suggest a role of astrocytes and microglia in promoting and supporting neuronal growth and dendritic structures through life that affects cortical thickness during development, aging, and neurodegeneration. Overall, the findings contribute to our understanding of the neurobiology underlying variations in MRI-derived estimates of cortical thinning through life and late-life disease.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,002

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,031
Tête enseignante GPT0,291
Écart entre enseignants0,260 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations160
Publié2020
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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