MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W3113240410 · doi:10.1101/2020.12.14.20224378

Genome-wide association studies of LRRK2 modifiers of Parkinson's disease

2020· preprint· en· W3113240410 sur OpenAlexafffund
Dongbing Lai, Babak Alipanahi, Pierre Fontanillas, Tae‐Hwi Schwantes‐An, Jan Aasly, Roy N. Alcalay, Gary W. Beecham, Daniela Berg, Susan Bressman, Alexis Brice, Lorraine N. Clark, Mark Cookson, Sayantan Das, Vivianna M. Van Deerlin, Matthew J. Farrer, Joanne Trinh, Thomas Gasser, Stefano Goldwurm, Emil K. Gustavsson, Christine Klein, Anthony E. Lang, William Langston, Jeanne C. Latourelle, Timothy Lynch, Karen Marder, Connie Marras, Eden R. Martin, Cory Y. McLean, Helen Mejia‐Santana, Eric Molho, Richard H. Myers, Karen Nuytemans, Laurie J. Ozelius, Haydeh Payami, Deborah Raymond, Ekaterina Rogaeva, Michael P. Rogers, Owen A. Ross, Ali Samii, Rachel Saunders‐Pullman, Birgitt Schüle, Claudia Schulte, William K. Scott, Caroline M. Tanner, Eduardo Tolosa, James E. Tomkins, Dolores Vilas, John Q. Trojanowski, Ryan J. Uitti, Jeffery M. Vance, Naomi P. Visanji, Zbigniew K. Wszołek, Cyrus P. Zabetian, Anat Mirelman, Nir Giladi, Avi Orr Urtreger, P. F. Cannon, Brian Fiske, Tatiana Foroud

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2020
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueParkinson's Disease Mechanisms and Treatments
Établissements canadiensUniversity of TorontoOccupational Cancer Research CentreToronto Western HospitalUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesNational Institute of Neurological Disorders and StrokeCanadian Institutes of Health ResearchMorsani College of MedicineSchool of Medicine, Stanford UniversityNational Institutes of HealthSorbonne UniversitéSt. Olavs Hospital Universitetssykehuset i TrondheimUniversitat de BarcelonaCentro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades NeurodegenerativasCentre National de la Recherche ScientifiqueInstitut National de la Santé et de la Recherche MédicaleDeutsche ForschungsgemeinschaftGoogleUniversity College DublinUniversity of ReadingClinical and Translational Science Institute, University of FloridaParkinson's FoundationLittle Family FoundationUniversity of PennsylvaniaWeston Brain InstituteEberhard Karls Universität TübingenJohns Hopkins UniversityUniversity of WashingtonCenter for Individualized Medicine, Mayo ClinicDeutsches Zentrum für Neurodegenerative ErkrankungenMcKnight FoundationUniversity of MiamiSol Goldman Charitable TrustAmerican Parkinson Disease AssociationOracleConsortium canadien en neurodégénérescence associée au vieillissementAlzheimer's AssociationParkinson's Disease FoundationVagelos College of Physicians and Surgeons, Columbia UniversityLeonard M. Miller School of MedicineUniversity of TorontoU.S. Department of Veterans AffairsSagol School of Neuroscience, Tel Aviv UniversityUniversity of California, San FranciscoBrookdale FoundationTel Aviv UniversityMayo ClinicMichael J. Fox Foundation for Parkinson's ResearchUniversity of South FloridaU.S. Department of Defense
Mots-clésPenetranceLRRK2GeneticsDiseaseParkinson's diseaseGenome-wide association studyAlleleGenetic associationBiologyMutationMedicineOncologyInternal medicineGeneSingle-nucleotide polymorphismGenotypePhenotype

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Objective: The aim of this study was to search for genes/variants that modify the effect of LRRK2 mutations in terms of penetrance and age-at-onset of Parkinson's disease. Methods: We performed the first genome-wide association study of penetrance and age-at-onset of Parkinson's disease in LRRK2 mutation carriers (776 cases and 1,103 non-cases at their last evaluation). Cox proportional hazard models and linear mixed models were used to identify modifiers of penetrance and age-at-onset of LRRK2 mutations, respectively. We also investigated whether a polygenic risk score derived from a published genome-wide association study of Parkinson's disease was able to explain variability in penetrance and age-at-onset in LRRK2 mutation carriers. Results: A variant located in the intronic region of CORO1C on chromosome 12 (rs77395454; P-value=2.5E-08, beta=1.27, SE=0.23, risk allele: C) met genome-wide significance for the penetrance model. A region on chromosome 3, within a previously reported linkage peak for Parkinson's disease susceptibility, showed suggestive associations in both models (penetrance top variant: P-value=1.1E-07; age-at-onset top variant: P-value=9.3E-07). A polygenic risk score derived from publicly available Parkinson's disease summary statistics was a significant predictor of penetrance, but not of age-at-onset. Interpretation: This study suggests that variants within or near CORO1C may modify the penetrance of LRRK2 mutations. In addition, common Parkinson's disease associated variants collectively increase the penetrance of LRRK2 mutations.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,009
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,051
Tête enseignante GPT0,305
Écart entre enseignants0,254 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations10
Publié2020
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revuemedRxivMême sujetParkinson's Disease Mechanisms and TreatmentsTravaux en français237 207