Statin Exposure and Risk of Heart Failure After Anthracycline‐ or Trastuzumab‐Based Chemotherapy for Early Breast Cancer: A Propensity Score‒Matched Cohort Study
Notice bibliographique
Résumé
Background Statins are hypothesized to reduce the risk of cardiotoxicity associated with anthracyclines and trastuzumab. Our aim was to study the association of statin exposure with hospitalization or emergency department visits (hospital presentations) for heart failure (HF) after anthracycline‐ and/or trastuzumab‐containing chemotherapy for early breast cancer. Methods and Results Using linked administrative databases, we conducted a retrospective cohort study of women aged ≥66 years without prior HF who received anthracyclines or trastuzumab for newly diagnosed early breast cancer in Ontario between 2007 to 2017. Statin‐exposed and unexposed women were matched 1:1 using propensity scores. Trastuzumab‐treated women were also matched on anthracycline exposure. We matched 666 statin‐discordant pairs of anthracycline‐treated women and 390 pairs of trastuzumab‐treated women (median age, 69 and 71 years, respectively). The 5‐year cumulative incidence of HF hospital presentations after anthracyclines was 1.2% (95% CI, 0.5%–2.6%) in statin‐exposed women and 2.9% (95% CI, 1.7%–4.6%) in unexposed women ( P value, 0.01). The cause‐specific hazard ratio associated with statins in the anthracycline cohort was 0.45 (95% CI, 0.24–0.85; P value, 0.01). After trastuzumab, the 5‐year cumulative incidence of HF hospital presentations was 2.7% (95% CI, 1.2%–5.2%) in statin‐exposed women and 3.7% (95% CI, 2.0%–6.2%) in unexposed women ( P value 0.09). The cause‐specific hazard ratio associated with statins in the trastuzumab cohort was 0.46 (95% CI, 0.20–1.07; P value, 0.07). Conclusions Statin‐exposed women had a lower risk of HF hospital presentations after early breast cancer chemotherapy involving anthracyclines, with non‐significant trends towards lower risk following trastuzumab. These findings support the development of randomized controlled trials of statins for prevention of cardiotoxicity.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».