The Polymorphisms of Interleukin-12B Gene and Susceptibility to Inflammatory Bowel Diseases: A Meta-analysis and Trial Sequential Analysis
Notice bibliographique
Résumé
Objective: Inflammatory bowel disease (IBD) is a heterogeneous complex disease referring to two chronic disorders: Crohn’s disease (CD) and ulcerative colitis (UC). To clarify the relationship between IL-12B gene polymorphisms and susceptibility to CD and UC, a meta-analysis was conducted.Methods: A comprehensive search of the PubMed, Web of Science, Embase and Cochrane databases was conducted up to Oct 2019. Studies evaluating the relationship between risk of IBD and variants of IL-12B (rs6887695, rs3212227 and rs10045431) were included. Odds ratio (OR) and 95% confidence interval (CI) were calculated. Trial sequential analysis (TSA) was implemented to estimate the required information size (RIS) and evaluate the credibility of the meta-analysis results.Results: Seventeen studies containing 9827 patients with CD, 7583 patients with UC and 16044 controls were included. The results showed significant association between rs6887695 polymorphism and susceptibility to CD (allele model: OR = 1.17, 95% CI: 1.12–1.22) and UC (allele model: OR = 1.16, 95% CI: 1.09–1.23), and “C” allele carriers had a higher risk, with TSA conclusive. For rs10045431, no significant association with CD susceptibility was identified, while a significantly increased risk in UC was found (allele mode: OR = 1.16, 95% CI: 1.07–1.25), both results were conclusive according to TSA. No significant association between rs3212227 and CD or UC susceptibility was found, and TSA research warranted further investigation to certify the results. No significant heterogeneity was found.Conclusion: IL-12B rs6887695 polymorphism was associated with increased risk of CD and UC, while IL-12B rs10045431 polymorphism might only be correlated with the risk of UC.Abbreviations: IBD: inflammatory bowel disease; CD: Crohn’s disease; UC: ulcerative colitis; IL-12B: interleukin-12B; OR: odds ratio; CI: confidence interval; TSA: trial sequential analysis; RIS: required information size; DCs: dendritic cells; NK: nature killer; APCs: antigen-presenting cells; TNF: tumor necrosis factor; SNP: single nucleotide polymorphisms; HWE: Hardy–Weinberg equilibrium; NOS: Newcastle–Ottawa scale; RRR: relative risk reduction
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,003 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».