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Enregistrement W3120128204 · doi:10.1186/s13063-020-04946-3

The intranasal dexmedetomidine plus ketamine for procedural sedation in children, adaptive randomized controlled non-inferiority multicenter trial (Ketodex): a statistical analysis plan

2021· article· en· W3120128204 sur OpenAlexafffund
Anna Heath, Juan David Ríos, Eleanor Pullenayegum, Petros Pechlivanoglou, Martin Offringa, Maryna Yaskina, Rick Watts, Shana Rimmer, Terry P. Klassen, Naveen Poonai

Notice bibliographique

RevueTrials · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAnesthesia and Sedative Agents
Établissements canadiensChildren’s Health Research InstituteUniversity of TorontoWestern UniversityLondon Health Sciences CentreUniversity of ManitobaChildren's Hospital Research Institute of ManitobaWomen and Children’s Health Research InstituteUniversity of AlbertaInstitute for Clinical Evaluative SciencesSickKids FoundationHospital for Sick ChildrenPublic Health Ontario
Organismes subventionnairesAlberta Children's Hospital Research InstituteCanadian Institutes of Health ResearchChildren's Hospital Research Institute of ManitobaOntario Ministry of Economic Development, Job Creation and TradeHospital for Sick ChildrenPhysicians' Services Incorporated FoundationUniversity of AlbertaChildren's Health FoundationCentre hospitalier universitaire Sainte-JustineWestern UniversityKidscan Children's Cancer ResearchChildren's Health Research InstituteLondon Health Sciences FoundationAcademic Medical Organization of Southwestern OntarioWomen and Children's Health Research InstituteMinistero dello Sviluppo Economico
Mots-clésDexmedetomidineMedicineKetamineSedationAnesthesiaRandomized controlled trialNasal administrationIntensive care medicinePharmacologySurgery

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Procedural sedation and analgesia (PSA) is frequently required to perform closed reductions for fractures and dislocations in children. Intravenous (IV) ketamine is the most commonly used sedative agent for closed reductions. However, as children find IV insertion a distressing and painful procedure, there is need to identify a feasible alternative route of administration. There is evidence that a combination of dexmedetomidine and ketamine (ketodex), administered intranasally (IN), could provide adequate sedation for closed reductions while avoiding the need for IV insertion. However, there is uncertainty about the optimal combination dose for the two agents and whether it can provide adequate sedation for closed reductions. The Intranasal Dexmedetomidine Plus Ketamine for Procedural Sedation (Ketodex) study is a Bayesian phase II/III, non-inferiority trial in children undergoing PSA for closed reductions that aims to address both these research questions. This article presents in detail the statistical analysis plan for the Ketodex trial and was submitted before the outcomes of the trial were available for analysis. METHODS/DESIGN: The Ketodex trial is a multicenter, four-armed, randomized, double-dummy controlled, Bayesian response adaptive dose finding, non-inferiority, phase II/III trial designed to determine (i) whether IN ketodex is non-inferior to IV ketamine for adequate sedation in children undergoing a closed reduction of a fracture or dislocation in a pediatric emergency department and (ii) the combination dose for IN ketodex that provides optimal sedation. Adequate sedation will be primarily measured using the Pediatric Sedation State Scale. As secondary outcomes, the Ketodex trial will compare the length of stay in the emergency department, time to wakening, and adverse events between study arms. DISCUSSION: The Ketodex trial will provide evidence on the optimal dose for, and effectiveness of, IN ketodex as an alternative to IV ketamine providing sedation for patients undergoing a closed reduction. The data from the Ketodex trial will be analyzed from a Bayesian perspective according to this statistical analysis plan. This will reduce the risk of producing data-driven results introducing bias in our reported outcomes. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov NCT04195256 . Registered on December 11, 2019.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,067
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,068
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Protocole · Signal consensuel: Protocole
Score de désaccord entre enseignants0,067
Score d'incertitude au seuil0,354

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0670,068
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0030,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0050,007
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,003
Communication savante0,0020,002
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0040,005
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0100,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,061
Tête enseignante GPT0,372
Écart entre enseignants0,311 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreProtocole

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations4
Publié2021
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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