Molecular characterization of Cryptosporidium isolates from humans in Ontario, Canada
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Cryptosporidiosis is a gastrointestinal disease with global distribution. It has been a reportable disease in Canada since 2000; however, routine molecular surveillance is not conducted. Therefore, sources of contamination are unknown. The aim of this project was to identify species and subtypes of Cryptosporidium in clinical cases from Ontario, the largest province in Canada, representing one third of the Canadian population, in order to understand transmission patterns. METHODS: A total of 169 frozen, banked, unpreserved stool specimens that were microscopy positive for Cryptosporidium over the period 2008-2017 were characterized using molecular tools. A subset of the 169 specimens were replicate samples from individual cases. DNA was extracted directly from the stool and nested PCR followed by Sanger sequencing was conducted targeting the small subunit ribosomal RNA (SSU) and glycoprotein 60 (gp60) genes. RESULTS: Molecular typing data and limited demographic data were obtained for 129 cases of cryptosporidiosis. Of these cases, 91 (70.5 %) were due to Cryptosporidium parvum and 24 (18.6%) were due to Cryptosporidium hominis. Mixed infections of C. parvum and C. hominis occurred in four (3.1%) cases. Five other species observed were Cryptosporidium ubiquitum (n = 5), Cryptosporidium felis (n = 2), Cryptosporidium meleagridis (n = 1), Cryptosporidium cuniculus (n = 1) and Cryptosporidium muris (n = 1). Subtyping the gp60 gene revealed 5 allelic families and 17 subtypes of C. hominis and 3 allelic families and 17 subtypes of C. parvum. The most frequent subtype of C. hominis was IbA10G2 (22.3%) and of C. parvum was IIaA15G2R1 (62.4%). CONCLUSIONS: The majority of isolates in this study were C. parvum, supporting the notion that zoonotic transmission is the main route of cryptosporidiosis transmission in Ontario. Nonetheless, the observation of C. hominis in about a quarter of cases suggests that anthroponotic transmission is also an important contributor to cryptosporidiosis pathogenesis in Ontario.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,002 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».