Radiomics of Pediatric Low-Grade Gliomas: Toward a Pretherapeutic Differentiation of<i>BRAF-</i>Mutated and<i>BRAF</i>-Fused Tumors
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND AND PURPOSE: B-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase (BRAF) status has important implications for prognosis and therapy of pediatric low-grade gliomas. Currently, BRAF status classification relies on biopsy. Our aim was to train and validate a radiomics approach to predict BRAF fusion and BRAF V600E mutation. MATERIALS AND METHODS: In this bi-institutional retrospective study, FLAIR MR imaging datasets of 115 pediatric patients with low-grade gliomas from 2 children’s hospitals acquired between January 2009 and January 2016 were included and analyzed. Radiomics features were extracted from tumor segmentations, and the predictive model was tested using independent training and testing datasets, with all available tumor types. The model was selected on the basis of a grid search on the number of trees, opting for the best split for a random forest. We used the area under the receiver operating characteristic curve to evaluate model performance. RESULTS: The training cohort consisted of 94 pediatric patients with low-grade gliomas (mean age, 9.4 years; 45 boys), and the external validation cohort comprised 21 pediatric patients with low-grade gliomas (mean age, 8.37 years; 12 boys). A 4-fold cross-validation scheme predicted BRAF status with an area under the curve of 0.75 (SD, 0.12) (95% confidence interval, 0.62–0.89) on the internal validation cohort. By means of the optimal hyperparameters determined by 4-fold cross-validation, the area under the curve for the external validation was 0.85. Age and tumor location were significant predictors of BRAF status (P values = .04 and <.001, respectively). Sex was not a significant predictor (P value = .96). CONCLUSIONS: Radiomics-based prediction of BRAF status in pediatric low-grade gliomas appears feasible in this bi-institutional exploratory study.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».