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Enregistrement W3133530351 · doi:10.1097/ftd.0000000000000862

Quality Control of Busulfan Plasma Quantitation, Modeling, and Dosing: An Interlaboratory Proficiency Testing Program

2021· article· en· W3133530351 sur OpenAlexaff
Jeannine S. McCune, Arjen M. Punt, Rosa F. Yeh, L. Lee Dupuis, Dina M. Kweekel, Eric J. F. Franssen, James Ritchie, Erik van Maarseveen, Alwin D. R. Huitema

Notice bibliographique

RevueTherapeutic Drug Monitoring · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHematopoietic Stem Cell Transplantation
Établissements canadiensHospital for Sick ChildrenUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésBusulfanDosingPharmacokineticsMedicineTherapeutic drug monitoringPharmacologyBioequivalenceMedical physicsHematopoietic stem cell transplantationInternal medicineTransplantation

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Personalizing busulfan doses to target a narrow plasma exposure has improved the efficacy and lowered the toxicity of busulfan-based conditioning regimens used in hematopoietic cell transplant. Regional regulations guide interlaboratory proficiency testing for busulfan concentration quantification and monitoring. To date, there have been no comparisons of the busulfan pharmacokinetic modeling and dose recommendation protocols used in these laboratories. Here, in collaboration with the Dutch Association for Quality Assessment in Therapeutic Drug Monitoring and Clinical Toxicology, a novel interlaboratory proficiency program for the quantitation in plasma, pharmacokinetic modeling, and dosing of busulfan was designed. The methods and results of the first 2 rounds of this proficiency testing are described herein. METHODS: A novel method was developed to stabilize busulfan in N,N-dimethylacetamide, which allowed shipping of the proficiency samples without dry ice. In each round, participating laboratories reported their results for 2 proficiency samples (one low and one high busulfan concentrations) and a theoretical case assessing their pharmacokinetic modeling and dose recommendations. All participants were blinded to the answers; descriptive statistics were used to evaluate their overall performance. The guidelines suggested that answers within ±15% for busulfan concentrations and ±10% for busulfan plasma exposure and dose recommendation were to be considered accurate. RESULTS: Of the 4 proficiency samples evaluated, between 67% and 85% of the busulfan quantitation results were accurate (ie, within 85%-115% of the reference value). The majority (88% round #1; 71% round #2) of the dose recommendation answers were correct. CONCLUSIONS: A proficiency testing program by which laboratories are alerted to inaccuracies in their quantitation, pharmacokinetic modeling, and dose recommendations for busulfan in hematopoietic cell transplant recipients was developed. These rounds of proficiency testing suggests that additional educational efforts and proficiency rounds are needed to ensure appropriate busulfan dosing.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,251
Score d'incertitude au seuil0,617

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,082
Tête enseignante GPT0,369
Écart entre enseignants0,287 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations12
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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