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Enregistrement W3133607649 · doi:10.1093/jcag/gwab002.165

A167 UNDERSTANDING THE IMPACT OF DOWNSTREAM OF KINASE 4 (DOK4) DAMAGING GENETIC VARIANTS IN THE PATHOGENESIS OF PEDIATRIC INFLAMMATORY BOWEL DISEASE (IBD).

2021· article· en· W3133607649 sur OpenAlexaff
Vritika Batura, Amanda Ricciuto, Neil Warner, Changlong Guo, Daniel Kotlarz, Christoph Klein, A Muise

Notice bibliographique

RevueJournal of the Canadian Association of Gastroenterology · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHelicobacter pylori-related gastroenterology studies
Établissements canadiensHospital for Sick ChildrenUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésInflammatory bowel diseasePathogenesisImmune systemImmune dysregulationImmunologyBiologyDiseasePI3K/AKT/mTOR pathwaySignal transductionCancer researchMedicineGeneticsPathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background IBD is a chronic inflammatory disorder of the gastrointestinal (GI) tract whose precise pathological mechanisms remain elusive. It is thought that in pediatric IBD, pathogenic exposure does not appear sufficient to cause disease, thus genetic variations are critical to disease pathogenesis. The Muise Lab uses genetic sequencing of patients with IBD from all over the world to identify crucial genetic variations that are critical to IBD development. We report two patients with IBD from unrelated families with mutations in DOK4. Both patients had profound extra-intestinal disease complicating their IBD. Downstream of kinase (DOK) proteins are a family of adaptor molecules that are important in regulating cell signaling, especially in immune cells. They are known to suppress MAPK and PI3K/AKT pathways, whose dysregulation result in cancer. DOK4 has not been extensively studied, but research suggests that this gene produces two isoforms. It is known to have negative regulatory effects on immune cell activation but is also expressed across various other tissues, where its function is yet to be determined. Aims We hypothesize that these variations in DOK4 lead to immune cell dysregulation, which manifests in both gastrointestinal and systemic chronic inflammatory disease. Through this study, we aim to elucidate the mechanism of novel genetic defects in DOK4. Methods It will be critical to understand how variants within both patients are contributing to the onset of IBD through in vitro studies. Therefore, we will characterize and quantify how changes in expression of DOK4 alters essential cell signaling pathways. We have established immortalized cell lines from patients bearing these mutations to specifically characterize potential immune defects. We will also be using knock out cell models to understand the effect of loss of function of DOK4 in different cell types. Results Preliminary data shows variation in expression of the protein within patient peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) compared to a healthy donor. Overexpression in HEK293T cells shows changes in MAPK and NFkB signaling. Conclusions With this study, we hope to identify new therapeutic targets for patients with DOK4 mutations. Funding Agencies CIHRThe Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,246
Écart entre enseignants0,231 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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