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Enregistrement W3135158970 · doi:10.1186/s13059-021-02301-6

Pluripotent stem cell-derived models of neurological diseases reveal early transcriptional heterogeneity

2021· article· en· W3135158970 sur OpenAlexafffund
Matan Sorek, Walaa Oweis, Malka Nissim‐Rafinia, Moria Maman, Shahar Simon, Cynthia C. Hession, Xian Adiconis, Sean Simmons, Neville E. Sanjana, Xi Shi, Congyi Lu, Jen Q. Pan, Xiaohong Xu, Mahmoud A. Pouladi, Lisa Ellerby, Feng Zhang, Joshua Z. Levin, Eran Meshorer

Notice bibliographique

RevueGenome biology · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueSingle-cell and spatial transcriptomics
Établissements canadiensBC Children's HospitalUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Human Genome Research InstituteNational Institute of Mental HealthTranslational Genomics Research InstituteNational Heart, Lung, and Blood InstituteNational Institute on AgingYork UniversityNational Institutes of HealthRush UniversityAzrieli FoundationIsrael Science FoundationSidney Kimmel FoundationNational Cancer InstituteIllinois Department of Public HealthHoward Hughes Medical Institute
Mots-clésBiologyInduced pluripotent stem cellPhenotypeDiseaseGenetic heterogeneityGeneTranscriptional regulationGeneticsNeuroscienceGene expressionPathologyEmbryonic stem cellMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Many neurodegenerative diseases develop only later in life, when cells in the nervous system lose their structure or function. In many forms of neurodegenerative diseases, this late-onset phenomenon remains largely unexplained. RESULTS: Analyzing single-cell RNA sequencing from Alzheimer's disease (AD) and Huntington's disease (HD) patients, we find increased transcriptional heterogeneity in disease-state neurons. We hypothesize that transcriptional heterogeneity precedes neurodegenerative disease pathologies. To test this idea experimentally, we use juvenile forms (72Q; 180Q) of HD iPSCs, differentiate them into committed neuronal progenitors, and obtain single-cell expression profiles. We show a global increase in gene expression variability in HD. Autophagy genes become more stable, while energy and actin-related genes become more variable in the mutant cells. Knocking down several differentially variable genes results in increased aggregate formation, a pathology associated with HD. We further validate the increased transcriptional heterogeneity in CHD8+/- cells, a model for autism spectrum disorder. CONCLUSIONS: Overall, our results suggest that although neurodegenerative diseases develop over time, transcriptional regulation imbalance is present already at very early developmental stages. Therefore, an intervention aimed at this early phenotype may be of high diagnostic value.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,024
Tête enseignante GPT0,221
Écart entre enseignants0,197 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations17
Publié2021
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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