Patient-Reported Symptoms and Disease Impacts in Adults With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis: Results From a Phase 2b Study With Abrocitinib
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Moderate-to-severe atopic dermatitis (AD) is inadequately controlled with current treatments for many patients. Abrocitinib is an oral Janus kinase 1 selective inhibitor under investigation for the treatment of AD. OBJECTIVE: The aim of the study was to evaluate patient-reported outcomes in a phase 2b study of abrocitinib in adults with moderate-to-severe AD inadequately controlled by topical therapy (NCT02780167). METHODS: Patients (N = 267) were randomly assigned 1:1:1:1:1 to 12-week, once-daily abrocitinib (200, 100, 30, 10 mg) or placebo. Patient-reported outcomes included pruritus numeric rating scale (average), Patient Global Assessment, Patient-Oriented Eczema Measure, Pruritus and Symptoms Assessment for AD, Dermatology Life Quality Index, and Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS). RESULTS: Abrocitinib 200 or 100 mg resulted in significantly greater improvements from baseline versus placebo in peak pruritus numeric rating scale (by days 2 and 3, respectively), Patient-Oriented Eczema Measure, Pruritus and Symptoms Assessment for AD, Dermatology Life Quality Index, and HADS (200 mg only, by week 1 or 2), and proportions of the patients with Patient Global Assessment clear/almost clear with 2-point or greater improvement (by weeks 1 and 4, respectively) that continued through week 12 (except HADS). CONCLUSIONS: Abrocitinib treatment resulted in rapid (2 days to 2 weeks) and persistent improvements in AD symptoms and impacts in moderate-to-severe disease.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,002 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».