Prevalence, clinical characteristics and outcomes of Guillain−Barré syndrome spectrum associated with COVID‐19: A systematic review and meta‐analysis
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Background and purpose Mounting evidence supports an association between Guillain−Barré syndrome spectrum (GBSs) and severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS‐CoV‐2) infection. However, GBSs in the setting of coronavirus disease 2019 (COVID‐19) remains poorly characterized, whilst GBSs prevalence amongst COVID‐19 patients has not been previously systematically evaluated using a meta‐analytical approach. Methods A systematic review and meta‐analysis of observational cohort and case series studies reporting on the occurrence, clinical characteristics and outcomes of patients with COVID‐19‐associated GBSs was performed. A random‐effects model was used to calculate pooled estimates and odds ratios (ORs) with corresponding 95% confidence intervals (CIs), compared to non‐COVID‐19, contemporary or historical GBSs patients. Results Eighteen eligible studies (11 cohorts, seven case series) were identified including a total of 136,746 COVID‐19 patients. Amongst COVID‐19 patients, including hospitalized and non‐hospitalized cases, the pooled GBSs prevalence was 0.15‰ (95% CI 0%–0.49‰; I 2 = 96%). Compared with non‐infected contemporary or historical controls, patients with SARS‐CoV‐2 infection had increased odds for demyelinating GBSs subtypes (OR 3.27, 95% CI 1.32%–8.09%; I 2 = 0%). In SARS‐CoV‐2‐infected patients, olfactory or concomitant cranial nerve involvement was noted in 41.4% (95% CI 3.5%–60.4%; I 2 = 46%) and 42.8% (95% CI 32.8%–53%; I 2 = 0%) of the patients, respectively. Clinical outcomes including in‐hospital mortality were comparable between COVID‐19 GBSs patients and non‐infected contemporary or historical GBSs controls. Conclusion GBSs prevalence was estimated at 15 cases per 100,000 SARS‐CoV‐2 infections. COVID‐19 appears to be associated with an increased likelihood of GBSs and with demyelinating GBSs variants in particular.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,005 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,013 | 0,002 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle