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Enregistrement W3157804315 · doi:10.1007/s11523-021-00813-6

Multicenter, Open-Label, Phase I Study of DSP-7888 Dosing Emulsion in Patients with Advanced Malignancies

2021· article· en· W3157804315 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueTargeted Oncology · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueRenal and related cancers
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer Centre
Organismes subventionnairesSumitomo Dainippon Pharma Oncology
Mots-clésMedicineTolerabilityAdverse effectDiscontinuationInternal medicinePhases of clinical researchCancerDosingOncologyClinical trial

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Wilms' tumor 1 (WT1) is overexpressed in various malignancies. DSP-7888 Dosing Emulsion, also known as ombipepimut-S (United States Adopted Name; International Nonproprietary Name: adegramotide/nelatimotide), is an investigational therapeutic cancer vaccine comprising two synthetic peptides derived from WT1 to promote both cytotoxic T-lymphocyte (CTL) and helper T-lymphocyte-mediated immune responses against WT1-expressing tumors. OBJECTIVE: The aim of this study was to report the results from a phase I dose-escalation study (NCT02498665) that evaluated DSP-7888, administered either intradermally (ID) or subcutaneously (SC), in patients with recurrent or advanced malignancies associated with overexpression of WT1. PATIENTS AND METHODS: In this phase I dose-escalation study, patients with recurrent or advanced malignancies associated with overexpression of WT1 who progressed on, were intolerant to, or not a candidate for standard therapy or who presented with a malignancy that had no definite standard therapy received escalating doses of ID or SC DSP-7888 in a rolling-six study design. DSP-7888 3.5, 10.5, or 17.5 (ID only) mg was administered until disease progression or other discontinuation event. Primary objectives were safety, tolerability, and identification of the recommended phase II dose (RP2D). Overall survival (OS) and WT1-specific CTL induction were included as secondary and exploratory objectives, respectively. RESULTS: Twenty-four patients received either ID (3.5 mg, n = 4; 10.5 mg, n = 3; 17.5 mg, n = 3) or SC DSP-7888 (3.5 mg, n = 9; 10.5 mg, n = 5). No dose-limiting toxicity was observed. The most frequent treatment-emergent adverse event was injection site reactions (ID, 100% [10/10]; SC, 35.7% [5/14]); all were grade 1 or 2. Four patients (ID 17.5 mg, n = 1; SC 3.5 mg, n = 1; SC 10.5 mg, n = 2) had stable disease, 16 had progressive disease, and four were not evaluable. Median (95% confidence interval) OS duration was 180.0 (136.0-494.0) days. Among evaluable patients, WT1-specific CTL induction was observed in 66.7% (6/9) and 41.7% (5/12) of those administered ID and SC DSP-7888, respectively. CONCLUSIONS: DSP-7888 Dosing Emulsion was well tolerated, with no dose-limiting toxicities, in patients with recurrent or advanced malignancies. Higher WT1-specific CTL induction activity was noted with ID compared with SC administration; because of this, the ID route was selected for further evaluation in the clinical program. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov identifier: NCT02498665.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,175
Score d'incertitude au seuil0,449

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,310
Écart entre enseignants0,297 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle