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Enregistrement W3162222593 · doi:10.1136/annrheumdis-2020-219014

Efficacy and safety of tildrakizumab in patients with active psoriatic arthritis: results of a randomised, double-blind, placebo-controlled, multiple-dose, 52-week phase IIb study

2021· article· en· W3162222593 sur OpenAlexaff
Philip J. Mease, Saima Chohan, Ferran José García Fructuoso, Michael E. Luggen, Proton Rahman, S. P. Raychaudhuri, Richard C. Chou, Alan M. Mendelsohn, Stephen J. Rozzo, Alice B. Gottlieb

Notice bibliographique

RevueAnnals of the Rheumatic Diseases · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueSpondyloarthritis Studies and Treatments
Établissements canadiensMemorial University of Newfoundland
Organismes subventionnairesSun Pharma
Mots-clésMedicinePlaceboInternal medicinePsoriatic arthritisAdverse effectPsoriasisClinical endpointPsoriasis Area and Severity IndexEnthesitisArthritisRandomized controlled trialDermatology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVES: To evaluate efficacy and safety of the anti-interleukin-23p19 monoclonal antibody tildrakizumab in patients with psoriatic arthritis (PsA). METHODS: In this randomised, double-blind, placebo-controlled, phase IIb study, patients with active PsA were randomised 1:1:1:1:1 to tildrakizumab 200 mg every 4 weeks (Q4W); tildrakizumab 200, 100 or 20 mg Q12W; or placebo Q4W. Patients receiving tildrakizumab 20 mg or placebo switched to tildrakizumab 200 mg Q12W at W24; treatment continued to W52. The primary efficacy endpoint was proportion of patients with ACR20 response (≥20% improvement by American College of Rheumatology criteria) at W24. Secondary efficacy endpoints were assessed without adjustment for multiplicity. Safety was evaluated from treatment-emergent adverse events (TEAEs). RESULTS: 391/500 patients screened were randomised and treated. At W24, 71.4%-79.5% of tildrakizumab-treated versus 50.6% of placebo-treated patients achieved ACR20 (all p<0.01). Patients receiving tildrakizumab versus placebo generally achieved higher rates of ACR50, Disease Activity Score in 28 joints with C reactive protein <3.2, minimal disease activity and 75%/90%/100% improvement from baseline Psoriasis Area and Severity Index responses at W24 and through W52. Improvement in dactylitis and enthesitis was not observed; results were mixed for other outcomes. Responses in patients switched to tildrakizumab 200 mg at W24 were consistent with treatment from baseline. TEAEs and serious TEAEs occurred in 64.5% and 3.3%, respectively, of all patients through W52 and were comparable among treatment arms. CONCLUSIONS: Tildrakizumab treatment significantly improved joint and skin manifestations of PsA other than dactylitis and enthesitis. Treatment was generally well tolerated through W52. Clinicaltrials.gov NCT02980692.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,006
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,006
Score d'incertitude au seuil0,030

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0060,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,002
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0030,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,031
Tête enseignante GPT0,309
Écart entre enseignants0,278 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations85
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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