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Enregistrement W3164391414 · doi:10.1101/2021.05.22.445261

Non-coding <i>NFKBIZ</i> 3′ UTR mutations promote cell growth and resistance to targeted therapeutics in diffuse large B-cell lymphoma

2021· preprint· en· W3164391414 sur OpenAlexafffund
Sarah E. Arthur, Jie Gao, Shannon Healy, Christopher Rushton, Nicole Thomas, Laura K. Hilton, Kostiantyn Dreval, Jeffrey Tang, Miguel Alcaide, Razvan Cojocaru, Anja Mottok, Adèle Telenius, Peter J. Unrau, Wyndham H. Wilson, Louis M. Staudt, David W. Scott, Daniel J. Hodson, Christian Steidl, Ryan D. Morin

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2021
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueLymphoma Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensGenome British ColumbiaUniversity of British ColumbiaSpinal Cord Injury BCSimon Fraser University
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteNIHR Cambridge Biomedical Research CentreCanadian Institutes of Health ResearchMedical Research CouncilTerry Fox Research InstituteCancer Research UKKay Kendall Leukaemia FundMichael Smith Health Research BCGenome British ColumbiaNational Institute for Health and Care ResearchCanada's Michael Smith Genome Sciences CentreGenome CanadaU.S. Department of Health and Human ServicesNational Institutes of HealthInstituto Carlos Slim de la Salud
Mots-clésDiffuse large B-cell lymphomaUntranslated regionBiologyCancer researchMutationCoding regionSomatic hypermutationGerminal centerBiomarkerLymphomaGeneticsGeneComputational biologyB cellMessenger RNAImmunology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Amplifications and non-coding 3′ UTR mutations affecting NFKBIZ have been identified as recurrent genetic events in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). We confirm the prevalence and pattern of NFKBIZ 3′ UTR mutations in independent cohorts and determine they are enriched in the ABC subtype as well as the recently described novel BN2/C1/NOTCH2 classes of DLBCL. Presently, the effects of and mechanism by which non-coding mutations can act as cancer drivers has been relatively unexplored. Here, we provide a functional characterization of these non-coding NFKBIZ 3′ UTR mutations. We demonstrate that the resulting elevated expression of IκB-ζ confers growth advantage in DLBCL cell lines and primary germinal center B-cells as well as nominate novel IκB-ζ target genes with potential therapeutic implications. The limited responses to targeted treatments in DLBCL, particularly those targeting the NF-κB axis, led us to investigate and confirm that NFKBIZ 3′ UTR mutations affect response to therapeutics and suggest it may be a useful predictive biomarker. Statement of Significance Through functional characterization we reveal that non-coding NFKBIZ 3′ UTR mutations are a common driver in DLBCL, and mutation status may be a relevant biomarker to predict poor response to therapeutics targeting the NF-κB pathway.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,004

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,223
Écart entre enseignants0,213 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations3
Publié2021
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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