DomainViz: intuitive visualization of consensus domain distributions across groups of proteins
Notice bibliographique
Résumé
The prediction of functional domains is typically among the first steps towards understanding the function of new proteins and protein families. There are numerous databases of annotated protein domains that permit researchers to identify domains on individual proteins of interest. However, it is necessary to perform high-throughput domain searches to gain evolutionary insight into the functions of proteins and protein families. Unfortunately, at present, it is difficult to search for, and visualize domain conservation across multiple proteins and/or multiple groups of proteins in an intuitive manner. Here we present DomainViz, a new web-server that streamlines the identification and visualization of domains across multiple protein sequences. Currently, DomainViz uses the well-established PFAM and Prosite databases for domain searching and assembles intuitive, publication-ready 'monument valley' plots (mv-plots) that display the extent of domain conservation along two dimensions: positionality and frequency of occurrence in the input protein sequences. In addition, DomainViz produces a conventional domain-ordering figure. DomainViz can be used to explore the conservation of domains within a single protein family, across multiple families, and across families from different species to support studies into protein function and evolution. The web-server is publicly available at: https://uhrigprotools.biology.ualberta.ca/domainviz.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,004 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,002 | 0,002 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,002 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,036 | 0,005 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».