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Enregistrement W3168176663 · doi:10.1101/2021.05.28.445195

Modulation of the host cell transcriptome and epigenome by <i>Fusobacterium nucleatum</i>

2021· preprint· en· W3168176663 sur OpenAlexafffund
Cody A Despins, Scott D. Brown, Avery Robinson, Andrew J. Mungall, Emma Allen‐Vercoe, Robert A. Holt

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2021
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueMycobacterium research and diagnosis
Établissements canadiensUniversity of British ColumbiaCanada's Michael Smith Genome Sciences CentreBurnaby HospitalUniversity of GuelphSimon Fraser University
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchCanada's Michael Smith Genome Sciences Centre
Mots-clésBiologyDownregulation and upregulationEpigenomicsEpigenomeFusobacterium nucleatumTranscriptomeCCL20Chromatin immunoprecipitationCellDNA methylationCell biologyCancer researchGeneGene expressionImmunologyGeneticsChemokineImmune systemChemokine receptorPromoter

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Fusobacterium nucleatum (Fn) is a ubiquitous opportunistic pathogen with an emerging role as an oncomicrobe in colorectal and other cancer types. Fn can adhere to and invade host cells in a manner that varies across Fn strains and host cell phenotypes. Here we performed pairwise co-cultures between three Fn strains and two immortalized primary host cell types (colonic epithelial cells and vascular endothelial cells) followed by RNA-seq and ChIP-seq to investigate transcriptional and epigenetic host cell responses. We observed that Fn-induced host cell transcriptional modulation involves strong upregulation of genes related to immune migration and inflammatory processes, such as TNF, CXCL8, CXCL1 , and CCL20 . Further, we identified genes strongly upregulated specifically in conditions of host cell invasion, including overexpression of both EFNA1 and LIF , two genes commonly upregulated in colorectal cancer and associated with poor patient outcomes, and PTGS2 ( COX2 ), a gene associated with the protective effect of aspirin in the colorectal cancer setting. Interestingly, we also observed downregulation of numerous histone modification genes upon Fn exposure. To further explore this relationship, we used the ChIP-seq data to annotate chromatin states genome-wide. We found significant chromatin remodeling following Fn exposure in conditions of host cell invasion, with substantial increases in the frequency of states corresponding to active enhancers as well as low signal or quiescent states. Thus, our results highlight increased inflammation and chemokine gene expression as conserved host cell responses to Fn exposure, and extensive host cell epigenomic changes associated with Fn host cell invasion. These results extend our understanding of Fn as an emerging pathogen and highlight the importance of considering strain heterogeneity and host cell phenotypic variation when exploring pathogenic mechanisms of Fn.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,004

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,010
Tête enseignante GPT0,212
Écart entre enseignants0,202 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2021
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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