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Enregistrement W3168185523 · doi:10.3389/fimmu.2021.679613

Autoantibody Discovery, Assay Development and Adoption: Death Valley, the Sea of Survival and Beyond

2021· review· en· W3168185523 sur OpenAlexaff
Marvin J. Fritzler, May Y. Choi, Minoru Satoh, Michael Mähler

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Immunology · 2021
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueSystemic Lupus Erythematosus Research
Établissements canadiensUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésAutoantibodyMedicineImmunologySystemic lupus erythematosusDiseaseAntibodyInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Dating to the discovery of the Lupus Erythematosus (LE) cell in 1948, there has been a dramatic growth in the discovery of unique autoantibodies and their cognate targets, all of which has led to the availability and use of autoantibody testing for a broad spectrum of autoimmune diseases. Most studies of the sensitivity, specificity, commutability, and harmonization of autoantibody testing have focused on widely available, commercially developed and agency-certified autoantibody kits. However, this is only a small part of the spectrum of autoantibody tests that are provided through laboratories world-wide. This manuscript will review the wider spectrum of testing by exploring the innovation pathway that begins with autoantibody discovery followed by assessment of clinical relevance, accuracy, validation, and then consideration of regulatory requirements as an approved diagnostic test. Some tests are offered as "Research Use Only (RUO)", some as "Laboratory Developed Tests (LDT)", some enter Health Technology Assessment (HTA) pathways, while others are relegated to a "death valley" of autoantibody discovery and become "orphan" autoantibodies. Those that achieve regulatory approval are further threatened by the business world's "Darwinian Sea of Survival". As one example of the trappings of autoantibody progression or failure, it is reported that more than 200 different autoantibodies have been described in systemic lupus erythematosus (SLE), a small handful (~10%) of these have achieved regulatory approval and are widely available as commercial diagnostic kits, while a few others may be available as RUO or LDT assays. However, the vast majority (90%) are orphaned and languish in an autoantibody 'death valley'. This review proposes that it is important to keep an inventory of these "orphan autoantibodies" in 'death valley' because, with the increasing availability of multi-analyte arrays and artificial intelligence (MAAI), some can be rescued to achieve a useful role in clinical diagnostic especially in light of patient stratification and precision medicine.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,110
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,084
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,110
Score d'incertitude au seuil0,580

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,1100,084
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0030,002
Études des sciences et des technologies0,0030,021
Communication savante0,0190,029
Science ouverte0,0040,009
Intégrité de la recherche0,0110,018
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,003

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,038
Tête enseignante GPT0,325
Écart entre enseignants0,287 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations21
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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