A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Global Phase 3 Study of Edasalonexent in Pediatric Patients with Duchenne Muscular Dystrophy: Results of the PolarisDMD Trial
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Edasalonexent (CAT-1004) is an orally-administered novel small molecule drug designed to inhibit NF-κB and potentially reduce inflammation and fibrosis to improve muscle function and thereby slow disease progression and muscle decline in Duchenne muscular dystrophy (DMD). OBJECTIVE: This international, randomized 2 : 1, placebo-controlled, phase 3 study in patients ≥4 - < 8 years old with DMD due to any dystrophin mutation examined the effect of edasalonexent (100 mg/kg/day) compared to placebo over 52 weeks. METHODS: Endpoints were changes in the North Star Ambulatory Assessment (NSAA; primary) and timed function tests (TFTs; secondary). Assessment of health-related function used the Pediatric Outcomes Data Collection tool (PODCI). RESULTS: One hundred thirty one patients received edasalonexent (n = 88) and placebo (n = 43). At week 52, differences between edasalonexent and placebo for NSAA total score and TFTs were not statistically significant, although there were consistently less functional declines in the edasalonexent group. A pre-specified analysis by age demonstrated that younger patients (≤6.0 years) showed more robust and statistically significant differences between edasalonexent and placebo for some assessments. Treatment was well-tolerated and the majority of adverse events were mild, and most commonly involved the gastrointestinal system (primarily diarrhea). CONCLUSIONS: Edasalonexent was generally well-tolerated with a manageable safety profile at the dose of 100 mg/kg/day. Although edasalonexent did not achieve statistical significance for improvement in primary and secondary functional endpoints for assessment of DMD, subgroup analysis suggested that edasalonexent may slow disease progression if initiated before 6 years of age. (NCT03703882).
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».